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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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人体生物等效性试验
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在健康成...
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已完成 降低患有慢性心力衰竭(NYHA II-IV级)和射血分数降低的患者因心力衰竭而导致心血管死亡和住院的风险
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人体生物等效性试验
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在健康受试者中随机...
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药物临床试验:CTR20230195 |
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已完成 1.用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素...
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药物临床试验:CTR20241566 |
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进行中-招募完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血...
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药物临床试验:CTR20241247 |
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进行中-招募中 1)用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2)
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或...
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药物临床试验:CTR20233257 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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生物等效性研究
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在中国成年健康...
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药物临床试验:CTR20221890 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20232781 |
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已完成 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者, 降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素...
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药物临床试验:CTR20202237 |
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已完成 降低患有慢性心力衰竭(NYHA II-IV级)和射血分数降低的患者因心力衰竭而导致心血管死亡和住院的风险
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人体生物等效性试验
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在健康受试者中随机...
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药物临床试验:CTR20233257 |
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进行中-尚未招募 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
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生物等效性研究
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