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药物临床试验：CTR20211874 | 替雷利珠单抗注射液

...行中-招募完成 选定实体瘤 一项评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放性、2 期研究 评价替雷利珠单抗联合仑伐替尼治疗选定实体瘤患者的有效性和安全性 BGB-A317-212

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

...癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期肝细胞癌受试者的随机、多中心、3期研究 CA2099DW；原始研究方案

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...8A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20211819 | MK-1308A注射液

...8A注射液 进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 一项MK-1308A联合仑伐替尼在晚期肝细胞癌受试者中的II期临床研究 一项在晚期肝细胞癌受试者中评价MK-1308A（MK-1308/MK-3475复方）联合仑伐替尼（E7080/MK-7902）用于一线治疗的安全性和有效...

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药物临床试验：CTR20210203 | MK-4280A注射液

...药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中的 I 期试验 MK-4280单药治疗以及与帕博利珠单抗联合治疗伴随或不伴随化疗或仑伐替尼（E7080/MK-7902）在晚期实体瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

...一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗与标准治疗的III期随...

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药物临床试验：CTR20211601 | 帕博利珠单抗注射液

...一项在既往接受过治疗的转移性结直肠癌受试者中进行的仑伐替尼联合帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往治疗期间或之后疾病进展或出现不耐受的转移性结直肠癌受试者中比较仑伐替尼联合帕博利珠单抗与标准治疗的III期随...

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药物临床试验：CTR20201454 | 帕博利珠单抗注射液

...单抗注射液 进行中-招募完成 中期肝癌 帕博利珠单抗和仑伐替尼联合TACE治疗不可治愈/非转移性肝细胞癌的III期研究 一项在不可治愈/非转移性肝细胞癌受试者中评价仑伐替尼（E7080/MK-7902）与帕博利珠单抗（MK-3475）联合经动脉...

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药物临床试验：CTR20220650 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤患者 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性、安全性研究 F520联合仑伐替尼治疗晚期实体瘤患者的有效性和安全性的多中心、开放、Ⅰb/Ⅱ期研究 NTP-F520-102

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