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药物临床试验:CTR20230297 | 注射用泰它西普
CTR20230297 | 注射用泰它西普 进行中-
招募
中 重症肌无力 泰爱治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白治疗全身型重症肌无力患者的Ⅲ期临床试验 18C029
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20223163 | ICP-723
CTR20223163 | ICP-723 进行中-
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中 携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤 ICP-723治疗晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤的Ⅱ期临床试验 一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221362 | JJH201501片
CTR20221362 | JJH201501片 进行中-
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中 重性抑郁障碍 JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的Ⅱb期临床试验 随机、双盲、多中心、安慰剂及氢溴酸伏硫西汀阳性对照,评价JJH201501片治疗抑郁症的安全性和有效性的IIb期临床试验 ...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220844 | NA
CTR20220844 | NA 进行中-
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中 用于治疗接受血液透析(HD)的成人患者中的慢性肾脏病相关瘙痒症,既往接受其他治疗方案无效的患者亦适用 评价difelikefalin在伴有中度至重度瘙痒的中国血液透析受试者有效性的研究 一项在伴有...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20220223 | TUL01101片
CTR20220223 | TUL01101片 进行中-
招募
完成 拟用于中度至重度活动性类风湿性关节炎的治疗。 TUL01101片Ib期临床试验 TUL01101 片在类风湿性关节炎患者中单次/多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究及临床疗效初探...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20212303 | 3D185
CTR20212303 | 3D185 进行中-
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中 晚期恶性实体瘤 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的I期临床研究 3D185单药治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I期临床研究 3D185-CN-001
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20211362 | sacituzumab govitecan
CTR20211362 | sacituzumab govitecan 进行中-
招募
完成 转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌 Sacituzumab Govitecan用于治疗转移性或者局部晚期不可切除的尿路上皮癌患者的Ⅲ期临床试验 一项在转移性或者局部晚期不可切除尿路上皮癌患...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202689 | 瓜薤心通滴丸
CTR20202689 | 瓜薤心通滴丸 进行中-
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中 冠心病慢性稳定型心绞痛(痰瘀阻络证) 瓜薤心通滴丸治疗慢性稳定型心绞痛(痰瘀阻络证)II期探索性研究 瓜薤心通滴丸治疗慢性稳定型心绞痛(痰瘀阻络证)多中心、随机、双盲、...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20202662 | 泽布替尼胶囊
CTR20202662 | 泽布替尼胶囊 进行中-
招募
完成 狼疮性肾炎 泽布替尼在狼疮性肾炎中的2期研究 一项旨在评估泽布替尼治疗活动性增殖型狼疮性肾炎患者的安全性和有效性的2期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究 BGB-3111-217
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200251 | BB-1701
CTR20200251 | BB-1701 进行中-
招募
完成 局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤 BB-1701对局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤的首次人体Ⅰ期研究 BB-1701在局部晚期/转移性HER2阳性实体瘤受试者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的剂量递增和队...
CDE
发布于
2年前
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