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药物临床试验:CTR20233608 | 复方甘草酸苷片
CTR20233608 | 复方甘草酸苷片 已完成
治疗
慢性肝病,改善肝功能异常。 可用于
治疗
湿疹、皮肤炎、斑秃。 复方甘草酸苷片人体生物等效性研究 复方甘草酸苷片人体生物等效性研究 JY-BE-GCSG-2023-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200484 | BI 655130
...研究的泛发性脓疱型银屑病患者中测试使用spesolimab长期
治疗
的研究 EffisayilTM ON:一项在泛发性脓疱型银屑病(GPP)患者中评估spesolimab
治疗
安全性和有效性的开放标签、长期扩展研究。 1368-0025;2.0版
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243174 | JK1201I
CTR20243174 | JK1201I 进行中-尚未招募 小细胞肺癌 JK1201I
治疗
复发或进展的广泛期小细胞肺癌的III期临床研究 JK1201I对比注射用盐酸托泊替康
治疗
复发或进展的广泛期小细胞肺癌患者的多中心、随机、阳性对照、开放的III期临床研究...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242981 | HSK39297片
CTR20242981 | HSK39297片 进行中-尚未招募 原发性IgA肾病 HSK39297片
治疗
原发性IgA肾病的有效性和安全性的II期临床研究 评价HSK39297片
治疗
原发性IgA肾病的有效性和安和全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 HSK39297-202
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片
CTR20242616 | 吡贝地尔缓释片 进行中-招募完成 用于帕金森病的
治疗
:1)可作为单药
治疗
;2)或与左旋多巴联合用药 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 吡贝地尔缓释片人体生物等效性研究 DUXACT-2406127
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合
治疗
晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合
治疗
晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200050 | Nivolumab 注射液
...b 注射液 已完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线
治疗
晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线
治疗
晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA209459 (版本号02f)
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230825 | 注射用SKB264
CTR20230825 | 注射用SKB264 进行中-招募中 非小细胞肺癌 SKB264单药或联合
治疗
晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264单药或联合
治疗
晚期或转移性非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SKB264-II-04
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250204 | 麻杏止哮颗粒
...杏止哮颗粒 进行中-尚未招募 支气管哮喘 麻杏止哮颗粒
治疗
支气管哮喘(热哮证)Ⅲ期临床试验 麻杏止哮颗粒
治疗
支气管哮喘(热哮证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对 照、多中心Ⅲ期临床试验 JSKY-MXZXKL-Ⅲ
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液
...液 进行中-招募完成 组织学或细胞学确认的,标准抗肿瘤
治疗
失败或无标准
治疗
方案的晚期恶性实体瘤患者。 人源化hPV19单克隆抗体注射液安全性和药代动力学研究 人源化hPV19单克隆抗体注射液
治疗
晚期恶性实体瘤患者的耐受...
CDE
发布于
4年前
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