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药物临床试验:CTR20212704 | 焦谷氨酸荣格列净胶囊
...轻度、中度肝功能损害受试者中的药代动力学与安全性的
临床
试验
单中心、非随机、开放、单次给药,评估焦谷氨酸荣格列净胶囊在轻度、中度肝功能损害受试者中的药代动力学与安全性的
临床
试验
DJT1116PG-DM-105
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213335 | 马来酸阿伐曲泊帕片
...复正常的血小板计数。 马来酸阿伐曲泊帕片生物等效性
临床
试验
马来酸阿伐曲泊帕片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性
临床
试验
LNZY-YQLC-2021-09
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213356 | 吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗
...儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
评价吸附无细胞百(三组分)白破联合疫苗在儿童和婴幼儿中接种的安全性及初步观察免疫原性的Ⅰ期
临床
试验
CXSL1700119-Ⅰ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213373 | 13价肺炎球菌多糖结合疫苗
...、败血症和菌血症等。 13 价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅲ期
临床
试验
13 价肺炎球菌多糖结合疫苗单中心、随机、盲法、同类疫苗对照的非劣效性比较Ⅲ期
临床
试验
AM2021PCV13Ⅲ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222135 | 注射用CZ1S
...侧臂丛神经注射CZ1S的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期
临床
试验
一项评估CZ1S用于中国健康志愿者单侧臂丛神经阻滞中安全性、耐受性及PK特征的单中心、随机、双盲、阳性药对照、单次给药剂量递增Ⅰ期
临床
试验
ZJXJCZ-CZ1S-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液
...08注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期
临床
研究
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期
临床
研究
试验
方案 HX008-III-CRC-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液
...注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期
临床
试验
评价美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心
临床
试验
YZJ-MLXK-YZ-2208
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234102 | 人白介素-12注射液
...瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期
临床
试验
KLT-1101与特瑞普利单抗注射液联合治疗黑色素瘤及其他实体瘤患者安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效、开放性Ib/II期
临床
试验
CT-1212
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241081 | 无水乙醇注射液
...肿的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、对照的IV期
临床
试验
评价无水乙醇注射液联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿的有效性和安全性的多中心、随机、盲法、对照的IV期
临床
试验
YD-DAI-220926
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222431 | 普特利单抗注射液
...08注射液对比化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的III期
临床
研究
试验
重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008注射液对比研究者选择化疗一线治疗MSI-H/dMMR转移性结直肠癌的随机、开放、多中心III期
临床
研究
试验
方案 HX008-III-CRC-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
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