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药物临床试验:CTR20160786 | 左旋奥硝唑片
...奥硝唑片 已完成 由厌氧菌引起的感染 中国健康受试者
口服
左奥硝唑片 Ⅰ期临床研究 中国健康受试者单/多次
口服
左奥硝唑片的安全性、耐受性和药动学研究及
口服
左奥硝唑片500mg绝对生物利用度研究 SANHOME2016L002
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20223058 | Ibrexafungerp片
CTR20223058 | Ibrexafungerp片 主动暂停
口服
降阶梯治疗念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案(静脉注射棘...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223058 | Ibrexafungerp片
CTR20223058 | Ibrexafungerp片 进行中-招募中
口服
降阶梯治疗念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病 HS-10366在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中的III期临床试验 一项在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案(静脉注...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
...32698 | 注射用Abelacimab 进行中-尚未招募 用于被认为不适合
口服
抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合
口服
抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
...20232698 | 注射用Abelacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合
口服
抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合
口服
抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232698 | 注射用Abelacimab
...20232698 | 注射用Abelacimab 进行中-招募中 用于被认为不适合
口服
抗凝药物的高风险房颤患者, 降低房颤患者的卒中或全身性栓塞风险。 一项在被认为不适合
口服
抗凝药物的房颤患者中进行的Abelacimab 研究 一项评估 Abelacimab 在被...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253429 | 蔗糖铁注射液
CTR20253429 | 蔗糖铁注射液 进行中-尚未招募 本品用于
口服
铁剂效果不好而需要静脉铁剂治疗的患者,如:
口服
铁剂不能耐受的患者、
口服
铁剂吸收不好的患者。通过适当检查,明确适应症后才能使用蔗糖铁注射液。 蔗糖铁注射...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
...胺片 进行中-尚未招募 复杂性皮肤和软组织感染 MRX-4转
口服
康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转
口服
给药为对照,评估静脉输注MRX-4转
口服
康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244124 | Dexpramipexole片
...青少年重度嗜酸性粒细胞性哮喘患者的新型(非甾体类)
口服
附加维持治疗。 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估
口服
dexpramipexole有效性、安全性和耐受性的研究 一项在重度嗜酸性粒细胞性哮喘受试者中评估
口服
dexpra...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231611 | 康替唑胺片
...胺片 进行中-招募完成 复杂性皮肤和软组织感染 MRX-4转
口服
康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染的3期临床试验 以利奈唑胺静脉输注转
口服
给药为对照,评估静脉输注MRX-4转
口服
康替唑胺片治疗复杂性皮肤和软组织感染成人...
CDE
发布于
11月前
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