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药物临床试验:CTR20240030 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...注射液 进行中-尚未招募 复发/难治性非霍奇金淋巴瘤 F
01
治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 一项评价F
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治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、药代动力学特征的多中心、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241953 | 靶向CD19的嵌合抗原受体基因修饰的NK细胞注射液
...注射液 进行中-尚未招募 中重度难治性系统性红斑狼疮 F
01
治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床研究 一项评价F
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治疗中重度难治性系统性红斑狼疮患者的安全性、药代动力学...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20200
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6 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液
CTR20200
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6 | 重组人源抗肿瘤坏死因子(TNF-α)单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 HL
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在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效和安全性 多中心、随机、双盲、平行对照HL
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与原研药修...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR2
01
80539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗)
CTR2
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80539 | 重组抗人肿瘤坏死因子(TNFα)单抗注射液(阿达木单抗) 进行中-招募完成 强直性脊柱炎、类风湿性关节炎、银屑病 比较HL
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与修美乐生物等效性和安全性是试验 在中国健康男性受试者中比较HL
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与修美乐单次皮下注射给...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
40366 | 普瑞巴林胶囊
CTR2
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40366 | 普瑞巴林胶囊 已完成 本品用于治疗带状疱疹后神经痛。 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 普瑞巴林胶囊人体生物等效性试验 版本号:
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202032 | ET
CTR20202032 | ET 已完成 全身麻醉 生物等效性试验 评估受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验 2020-BE-YTMZZSY-
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CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR2
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70027 | 阿齐沙坦片
CTR2
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70027 | 阿齐沙坦片 已完成 本品用于治疗高血压 阿齐沙坦片的生物等效性研究 阿齐沙坦片人体生物等效性研究 HR-AQST-BE-
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211297 | CRISPR/Cas9基因修饰BCL11A红系增强子的自体CD34+造血干祖细胞注射液
...胞注射液 进行中-招募完成 输血依赖型β地中海贫血 ET-
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治疗输血依赖型β地中海贫血的研究 评价ET-
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治疗输血依赖型β地中海贫血的安全性和有效性的多中心、开放的临床研究。 EDG-0
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CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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6
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12 | 阿齐沙坦片
CTR2
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12 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片人体药代动力学研究 阿齐沙坦片人体药代动力学研究 HR-AQST-PK-
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CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
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80435 | 替吉奥胶囊
CTR2
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80435 | 替吉奥胶囊 已完成 不能切除的局部晚期或转移性胃癌 替吉奥胶囊人体生物等效性研究 替吉奥胶囊人体生物等效性研究 HR-TJA-BE-
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CDE
发布于
5年前
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