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药物临床试验:CTR20212640 | GC019F射液

CTR20212640 | GC019F射液 进行中-招募中 CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病 GC019F射液治疗急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 GC019F射液治疗CD19阳性复发或难治性急性B淋巴细胞白血病的Ⅰ/Ⅱ期临床试验 IGC0003
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药物临床试验:CTR20243306 | SNC109射液

CTR20243306 | SNC109射液 进行中-尚未招募 复发胶质母细胞瘤 一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109射液的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 一项在复发胶质母细胞瘤受试者中评估SNC109射液的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20182176 | SHR-1316射液

CTR20182176 | SHR-1316射液 进行中-招募完成 广泛期小细胞肺癌 SHR-1316/安慰剂联合卡铂和依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌试验 SHR-1316/安慰剂联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的III...
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药物临床试验:CTR20191453 | cemiplimab射液

CTR20191453 | cemiplimab射液 进行中-招募完成 晚期或转移性非小细胞肺癌 比较REGN2810与铂类化疗药治疗晚期或转移性非小细胞肺癌 一项在晚期或转移性PD-L1+非小细胞肺癌患者中比较REGN2810(抗PD-1抗体)与铂类化疗药一线治疗的全...
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药物临床试验:CTR20222033 | SHR-1701射液

CTR20222033 | SHR-1701射液 进行中-招募中 复发或晚期非小细胞肺癌 阿美替尼联合SHR-1701治疗复发或晚期非小细胞肺癌临床研究(现仅开展Ib期试验) 阿美替尼联合SHR-1701等创新药物治疗EGFR突变的复发或晚期非小细胞肺癌开放、多...
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药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010射液

CTR20232200 | GLS-010射液 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/...
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药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010射液

CTR20232200 | GLS-010射液 进行中-招募中 非小细胞肺癌 GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ...
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药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab射液(皮下注射

CTR20223263 | Amivantamab射液(皮下注射) 进行中-招募中 非小细胞肺癌、腺癌 一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小...
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药物临床试验:CTR20223263 | Amivantamab射液(皮下注射

CTR20223263 | Amivantamab射液(皮下注射) 进行中-招募中 非小细胞肺癌、腺癌 一项Amivantamab在晚期或转移性实体瘤(包括表皮生长因子受体EGFR突变阳性的非小细胞肺癌)中的研究 一项在晚期或转移性实体瘤(包括EGFR突变型非小...
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药物临床试验:CTR20221442 | F-627

...0 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-627)预灌装射液在中国健康受试者中的药代动力学(PK)/药效学(PD)特征、安全性和耐受性的单中心、开放的I期临床试验 一项评价20 mg重组人粒细胞集落刺激因子-Fc融合蛋白(F-...
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