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药物临床试验：CTR20242403 | 注射用BL-B16D1

...TR20242403 | 注射用BL-B16D1 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B16D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体...

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药物临床试验：CTR20210317 | 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）

...蛋白结合型） 已完成 适用于治疗联合化疗失败的转移性乳腺癌或辅助化疗后6个月内复发的乳腺癌。 除非有临床禁忌症，既往化疗中应包括一种蒽环类抗癌药。 注射用紫杉醇（白蛋白结合型）人体生物等效性试验 注射用紫杉...

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药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER（+）/HER2（-）晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治...

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药物临床试验：CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

... 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体...

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药物临床试验：CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片

...基础的治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者 在 ER（+）/HER2（-）晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471（PF-07850327）与氟维司群的 III 期、开放性研究（VERITAC-2） 一项在既往针对晚期疾病， 以内分泌为基础的治...

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药物临床试验：CTR20221822 | 注射用BL-B01D1

... 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-B01D1 在不可切除局部晚期或转移性乳腺癌及其他实体...

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...行中-尚未招募 携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesg...

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药物临床试验：CTR20242251 | 注射用BL-B01D1

... 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期或复发转移性三阴乳腺癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01D1 联合特瑞普利单抗双药治疗不可手术的局部晚期...

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药物临床试验：CTR20232070 | RO7198574

...进行中-招募中 携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌 一项III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照全球研究，旨在在携带PIK3CA突变的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌受试者中比较Inavolisib联合Phesgo对比安慰剂联合Phesg...

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