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药物临床试验：CTR20251643 | JL15003注射液

...（rGBM） 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 评估JL15003注射液治疗复发胶质母细胞瘤（rGBM）患者的安全性、有效性的Ib/Ⅱ 期临床试验 Jecho-15003-002

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药物临床试验：CTR20251111 | XS-03片

...结直肠癌 评价XS-03联合方案治疗RAS突变转移性结直肠癌患者的Ib/II期临床研究 一项在RAS突变转移性结直肠癌患者中评价XS-03与FOLFOX或FOLFIRI和贝伐珠单抗联合治疗方案疗效和安全性的开放标签、多中心Ib/II期临床研究 XS-03-II201

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药物临床试验：CTR20250595 | KNT-0916片

...瘤 KNT-0916在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中I期临床研究 一项评价KNT-0916片在FGFR2异常不可切除的局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的单臂、开放、剂量递增和扩展的I...

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药物临床试验：CTR20244607 | 注射用THDBH120

...用THDBH120 进行中-招募中 肥胖或超重 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验 在中国超重或肥胖患者中评价注射用THDBH120有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20243543 | 注射用KJ103

...肾小球基底膜（GBM）病 KJ103在抗肾小球基底膜（GBM）病患者的临床研究 评价KJ103治疗抗肾小球基底膜（GBM）病患者的初步疗效、安全性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的开放性、单臂II期临床研究 SHBJ-KJ103-002

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药物临床试验：CTR20240914 | BAT1308注射液

CTR20240914 | BAT1308注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤患者，三阴乳腺癌 BAT-8008-1308-001-CR 一项评价BAT8008联合BAT1308在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的多中心、开放的IB-II期临床研究 BAT-8008-1308-0...

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药物临床试验：CTR20232962 | YN001

...件发生风险 YN001在中国健康受试者及冠状动脉粥样硬化患者中的I期临床试验 一项评价YN001在中国健康受试者中单次和多次给药及冠状动脉粥样硬化患者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效特征的剂量递增I期...

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药物临床试验：CTR20232222 | SM3321

...肿瘤 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的开放标签、剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项评价SM3321 用于治疗复发/难治性晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20221763 | HE006片

...髓系白血病 HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的I期临床研究 评价HE006片单药治疗复发/难治性急性髓系白血病患者安全性、有效性及药代动力学特征的开放、多中心、I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20220399 | BGB-16673薄膜包衣片

...激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗中国B细胞恶性肿瘤患者 一项评价Bruton酪氨酸激酶靶向蛋白降解剂BGB-16673用于治疗B细胞恶性肿瘤中国患者的1/2 期、开放性、剂量递增和扩展研究 BGB-16673-102

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