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药物临床试验：CTR20210175 | 康脂质体注射液

CTR20210175 | 康脂质体注射液 已完成 乳腺癌 伊立替康脂质体晚期乳腺癌 I 期临床试验 评价伊立替康脂质体在晚期乳腺癌患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的 I 期临床试验 HE072-CSP-002

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药物临床试验：CTR20220611 | JMKX001899片

...患者（Ⅰb、Ⅱ期）中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的开放、多中心的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 JY-JM1899-101

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

...联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1 期研究 BGB-24714-101

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药物临床试验：CTR20250269 | INV-9956胶囊

...V-9956的安全性、药代动力学特征、药效动力学特征和初步抗肿瘤活性的多中心、开放性I期临床研究 INV-9956-101

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药物临床试验：CTR20241426 | JSKN016注射液

CTR20241426 | JSKN016注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 JSKN016治疗晚期实体瘤的一期临床研究 评估JSKN016在中国晚期恶性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学/药效学以及抗肿瘤活性的I期临床研究 JSKN016-101

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药物临床试验：CTR20240236 | 注射用BB-1710

...性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的开放、多中心、剂量递增和剂量扩展的Ⅰ期研究 BB-1710-101

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药物临床试验：CTR20252441 | SPGL008注射液

CTR20252441 | SPGL008注射液 进行中-尚未招募 晚期或转移性晚期恶性肿瘤 SPGL008单药在晚期恶性肿瘤中的 I 期临床研究 评价 SPGL008单药在晚期恶性肿瘤中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性的 I 期临床研究 SPGL008-101

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药物临床试验：CTR20181320 | 阿瑞匹坦胶囊

...坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发型恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 QL-YK1-002-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20192150 | 阿瑞匹坦胶囊

...完成 与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估空腹状态下阿瑞匹坦胶囊的...

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药物临床试验：CTR20234151 | 注射用NBL-028

...的安全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性以及初步抗肿瘤活性的Ⅰ期临床试验 NBL-028-001

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