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药物临床试验:CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
CTR20220661 | 注射用聚乙二醇化促血小板生成肽
进行
中
-
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化疗所致血小板减少症 评估注射用聚乙二醇化促血小板生成肽(PN20)在健康受试者的安全耐受性、药代动力学、药效动力学特征及C-QTc、免疫原性 评估注射用聚乙...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230933 | ω-3 鱼油
中
长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液
...-3 鱼油
中
长链脂肪乳/氨基酸(16)/葡萄糖(30%)注射液
进行
中
-
招募
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择期接受胃肠手术,需要经
中
心静脉(CVC 或 PICC)接受肠外营 养治疗至少 5 天的患者 评价HR19006注射液用于术后肠外营养支持有效性和安全性的验证性临...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
进行
中
-
招募
完成
RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20202451 | 重组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
...组抗表皮生长因子受体(EGFR)人鼠嵌合单克隆抗体注射液
进行
中
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RAS野生型转移性结直肠癌 比较A140和爱必妥®分别联合mFOLFOX6方案一线治疗RAS野生型转移性结直肠癌患者的有效性及安全性的Ⅲ期临床研究 比较A140和爱必...
CDE
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2年前
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药物临床试验:CTR20221535 | 阿奇霉素干混悬剂
...生物等效性试验 阿奇霉素干混悬剂在
中
国健康受试者
中
进行
的单
中
心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、三序列、三周期部分重复交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022015
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
...202561 | 重组抗 VEGF 人源化单克隆抗体注射液(代号 MW02)
进行
中
-
招募
完成
新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性 评价重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液治疗的有效性和安全性的II/III期临床研究 一项评价重组抗VEGF人源化单...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
CTR20231861 | SI-B001双特异性抗体注射液
进行
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-
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仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双化联合方案治疗失败的局部晚期或转移性无驱动基因变异的非小细胞肺腺癌和肺鳞癌 SI-B001联合多西他赛二线治疗仅一线经PD-1/PD-L1单抗+含铂双...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection
...R20212035 | 注射用LNA043 LNA043 10 mg Powder for solution for injection
进行
中
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膝骨关节炎 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性研究 评价LNA043治疗膝骨关节炎的有效性、安全性和耐受性的为期5年、随机、双盲、安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
CTR20221314 | 镥[177Lu]氧奥曲肽注射液
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中
-
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完成
用于治疗不可切除或转移性、进展性、分化良好(G1和G2)且生长抑素受体阳性的成人胃肠胰神经内分泌瘤(GEP-NETs)患者。 比较镥[177Lu]氧奥曲肽注射液与长效奥曲肽对无法手...
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190665 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)
...射用重组抗人表皮生长因子受体2(HER2)单抗(曲妥珠单抗)
进行
中
-
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完成
HER2阳性转移性乳腺癌 比较HL02与赫赛汀治疗HER2阳性转移性乳腺癌的有效性 比较HL02/WBP257和赫赛汀联合多西他赛治疗HER2阳性转移性乳腺癌有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
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