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药物临床试验:CTR20190978 | 枸橼酸铁片
CTR20190978 | 枸橼酸铁片 进行中-
招募
完成 用于慢性肾病(CKD)血液透析患者的血清磷水平的控制 枸橼酸铁片用于控制血清磷水平的疗效和安全性 评价枸橼酸铁片控制规律血液透析患者血清磷水平的疗效和安全性的多中心随机开放...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20190274 | 耐克替尼片
CTR20190274 | 耐克替尼片 进行中-
招募
完成 慢性髓性白血病 HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期的II期研究 HQP1351治疗伴有T315I突变的慢性髓性白血病慢性期的关键性研究 HQP1351CC201;V2.1
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233983 | CS23546片
CTR20233983 | CS23546片 进行中-尚未
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晚期肿瘤 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验 在晚期肿瘤患者中评价CS23546的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233930 | TTYP01片
CTR20233930 | TTYP01片 进行中-尚未
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急性缺血性脑卒中 TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比较试验 在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两周期、双交叉、空腹状态下TTYP01片直接口服与溶解后口服的药代动力学比...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233621 | Hu7691片
CTR20233621 | Hu7691片 进行中-
招募
中 实体瘤 Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的1期安全性研究 评估Akt抑制剂Hu7691片在晚期实体肿瘤患者中的耐受性与安全性、剂量爬坡及药代动力学特征的1期单臂试验研究 Hu7691-ZJU-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233580 | 依帕司他片
CTR20233580 | 依帕司他片 进行中-尚未
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用于改善糖尿病周围神经病变的自觉症状(麻木感、疼痛)、振动感觉异常、心率波动异常(糖化血红蛋白呈高值)。 依帕司他片人体生物等效性研究 依帕司他片采用单中心、随机、开...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233531 | 巯嘌呤微片
CTR20233531 | 巯嘌呤微片 进行中-
招募
完成 适用于绒毛膜上皮癌,恶性葡萄胎,成人和儿童急性淋巴细胞白血病及急性非淋巴细胞白血病,慢性粒细胞白血病的急变期。 巯嘌呤微片在餐后条件下相对生物利用度研究 巯嘌呤微片在...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233417 | 替米沙坦片
CTR20233417 | 替米沙坦片 进行中-
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完成 1.高血压 :用于成年人原发性高血压的治疗。 2.降低心血管风险 替米沙坦片人体生物等效性试验 替米沙坦片在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制剂、四周期、两序列、完全重复...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20233362 | SIPI6398片
CTR20233362 | SIPI6398片 进行中-尚未
招募
精神分裂症 SIPI6398 片多次给药Ib/IIa期临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照、评估SIPI6398在精神分裂症患者中多次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的Ib/IIa期临床研究 ...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20222665 | M1774胶囊
CTR20222665 | M1774胶囊 进行中-
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完成 转移性或局部晚期不可切除实体瘤 M1774的开放性、多中心I期试验 一项在转移性或局部晚期不可切除实体瘤受试者中评价M1774的安全性、耐受性和药代动力学/药效学特征的开放、多中心试验 ...
CDE
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1年前
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