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药物临床试验:CTR20240446 | 盐酸氨酮戊酸口服溶液用粉末
... 新发的恶性神经胶质瘤(WHO 3/4级) 盐酸氨酮戊酸III期
临床
试验
在恶性神经胶质瘤(WHO 3/4级)患者中评价盐酸氨酮戊酸(5-ALA HCl)荧光引导显微手术对比传统白光显微手术切除效果的III期
临床
试验
ALA HCl-LEES-2022-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222402 | 滋肾育胎丸
...面色不华等。 滋肾育胎丸治疗卵巢储备功能下降Ⅱa 期
临床
试验
评价滋肾育胎丸治疗卵巢储备功能下降(脾肾两虚证)有效性和安全性的多中心、随机、双盲、剂量平行对照探索性Ⅱa 期
临床
试验
Z-ZSYTW-PI-Ⅱa-2020-BYSZYYY-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242836 | 重组人神经生长因子滴眼液
...炎 重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者中的I期
临床
试验
重组人神经生长因子滴眼液在中国健康受试者的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照单次/多次给药I期
临床
试验
PRCL-ZX1305E-23-1
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222298 | 枸橼酸芬太尼口腔贴片
...癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
枸橼酸芬太尼口腔贴片用于癌症患者癌性爆发痛的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
临床
试验
YCRF-FTN-III-101
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244646 | TAL-T细胞注射液
...注射液治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期
临床
试验
肿瘤相关淋巴结T细胞注射液(TAL-T)治疗晚期恶性实体瘤受试者安全性和耐受性的I期
临床
试验
FIT003-001
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171217 | 纯康血脂胶囊
...。主治肝脾肾虚、痰瘀互结型高血脂症。 纯康血脂胶囊
临床
研究 纯康血脂胶囊治疗原发性高脂血症
临床
安全性和有效性随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱa 期
临床
试验
SINO-PRO-NMAT-C-Z-62;IRB-AF/SC-08/02.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250986 | XNW29016片
...瘤 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的I/II 期
临床
研究(仅进行I期阶段
临床
试验
) 评价XNW29016片在标准治疗失败的晚期实体瘤中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及初步疗效的I/II 期
临床
研究 XNW29016-I/II-0...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150839 | 注射用羟基红花黄色素A
...阻络证) 注射用羟基红花黄色素A治疗急性脑梗塞的Ⅲ期
临床
试验
注射用羟基红花黄色素A治疗急性动脉粥样硬化性血栓性脑梗塞的安全性与有效性的Ⅲ期
临床
试验
KCDC-2004L01190
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181400 | 盐酸考尼伐坦注射液
...等容量性或高容量性低钠血症 盐酸考尼伐坦注射液Ⅱ期
临床
试验
盐酸考尼伐坦注射液治疗慢性、等容量性或高容量性低钠血症多中心、随机、双盲、 安慰剂平行对照
临床
试验
KNFT_CTP02D_15006;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06
CTR20213196 | 注射用HYD-PEP06 已完成 实体瘤 注射用HYD-PEP06治疗晚期实体瘤I期
临床
试验
评估注射用HYD-PEP06在实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学—一项单中心、单臂、单次及多次给药的I期
临床
试验
2019-I-HYD-PEP06-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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