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药物临床试验:CTR20251050 | WJ01024片
...在骨髓纤维化患者中安全性耐受性、疗效、药代动力学的
临床
研究 一项评价WJ01024片联合芦可替尼片在骨髓纤维化患者中口服给药的安全性与耐受性、疗效及药代动力学特征的Ib/II期
临床
研究 JS110-003-Ib/II
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250947 | JT1801
...析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的
临床
试验 以达依泊汀α注射液(NESP®)为对照,评价JT1801用于接受血液透析的中国慢性肾脏病贫血患者维持治疗有效性和安全性的
临床
试验 2024-Ⅲ-JT1801-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250673 | 正气消暑软胶囊
...感风寒兼湿滞证)安全性与有效性随机双盲、多中心Ⅲ期
临床
试验 确证性评价正气消暑软胶囊治疗普通感冒(外感风寒兼湿滞证)安全性与有效性随机双盲、多中心Ⅲ期
临床
试验 CCKJ-RCT-ZQXSRJN-20231201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243805 | FTZ浓缩丸
...随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II期
临床
试验 FTZ浓缩丸治疗非酒精性肝脂肪变(肝郁脾虚兼痰瘀互结证)的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索、多中心、II期
临床
试验 BJXL2024120CJ
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242960 | SHR-1819注射液
... SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性
临床
研究 SHR-1819注射液在成人结节性痒疹患者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II/III期
临床
研究 SHR-1819-302
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242666 | SAL0112片
...药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 评估 2 型糖尿病成人患者口服 SAL0112 片的有效性、安全性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期
临床
研究 SAL0112A201
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253253 | 卡麦角林片
...溴隐亭片在高催乳素血症患者的有效性和安全性的III 期
临床
研究 一项评估卡麦角林片对比甲磺酸溴隐亭片在高催乳素血症女性患者中的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、阳性对照、多中心 III 期
临床
研究 GenSci127-301
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253191 | WBD156胶囊
...BD156 胶囊在健康受试者及超重/肥胖受试者中的影响的I 期
临床
研究 一项评价 WBD156 胶囊在健康受试者及超重/肥胖受试者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学特征及初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、单/多次给药剂...
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252969 | 注射用LBL-024
...联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤患者的Ib/II期
临床
研究 评价LBL-024单药、LBL-024联合LBL-007或特瑞普利单抗治疗晚期黑色素瘤患者的有效性和安全性的开放、多中心Ib/II期
临床
研究 LBL-024-CN007
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252587 | HRS-1738注射液
...A阳性病灶的PET成像 HRS-1738用于前列腺癌患者诊断的I/II期
临床
研究 评价HRS-1738用于前列腺癌患者PET/CT成像的安全性、药代动力学、辐射剂量学及初步诊断效能的I/II期
临床
研究 HRS-1738-101
CDE
发布于
3周前
0 次浏览
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