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药物临床试验：CTR20192102 | 西妥昔单抗注射液

... 进行中-招募中 转移性结直肠癌 西妥昔单抗注射液III期临床试验 西妥昔单抗注射液和爱必妥分别联合mFOLFOX6一线治疗RAS/BRAF野生型转移性结直肠癌患者的有效性、安全性及免疫原性的临床试验 PROT-PS-19001（版本号：V1.2）；

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药物临床试验：CTR20182313 | 小儿麻龙止咳平喘颗粒

...痰热蕴肺证见上述症状者。 小儿麻龙止咳平喘颗粒Ⅱ期临床试验 小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（痰热蕴肺证）II期临床试验 YH-RCT-2018-08；1.0

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药物临床试验：CTR20230798 | XKH001注射液

...学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 一项评估XKH001注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多次给药剂量递增的Ib期临床试验 XKH001-102

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药物临床试验：CTR20212996 | NCO-48F胶囊

...CHB）的治疗。 NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中Ib期临床试验 评价NCO-48F胶囊在慢性乙型肝炎初治患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗乙肝病毒活性的随机、开放、阳性药平行对照、多剂量Ib期临床试验 NCO48F-02

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药物临床试验：CTR20170716 | 甲磺酸莱洛替尼胶囊

...成 食管癌 甲磺酸莱洛替尼胶囊治疗晚期食管癌的Ⅰb期临床试验 甲磺酸莱洛替尼胶囊治疗至少经一线治疗失败的 EGFR 过表达或基因拷贝数增加的晚期食管癌患者的Ib 期临床试验 PCD-DZ650-17-001；V3.0

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药物临床试验：CTR20232043 | 吸入用TQC3721混悬液

...中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的 II 期临床试验 。 评估吸入用 TQC3721 混悬液在中重度慢性阻塞性肺病患者中的有效性和安全性的随机、 双盲、 安慰剂对照、 剂量探索、 多中心 II 期临床试验。 TQC3721-Ⅱ-02

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药物临床试验：CTR20231107 | 人纤维蛋白原

...中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 LXC2110TLFIG

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药物临床试验：CTR20240750 | 人纤维蛋白原

...中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 评价人纤维蛋白原在成人及青少年先天性纤维蛋白原减少或缺乏症患者中的药代动力学及有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 LXC2304DXFIG

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药物临床试验：CTR20243661 | RB0026注射液

...有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照III期临床试验 RY-RB0026-3

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药物临床试验：CTR20250200 | 注射用磷丙泊酚二钠

...射用磷丙泊酚二钠持续输注用于镇静的疗效和安全性II期临床试验 在重症监护（ICU）患者中评价注射用磷丙泊酚二钠持续输注用于镇静的疗效和安全性II期临床试验 YCRF-LBBFEN-II-102

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