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药物临床试验：CTR20241371 | NA

...华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益的患者中评估长期安全性的研究 一项评估asciminib在已完成诺华申办的asciminib研究且经研究者判断继续治疗可能获益患者中的长期安全性的开放标签、多中心、承接研究 CABL0...

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药物临床试验：CTR20244630 | VC005片

...-招募中 特应性皮炎 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 评价VC005片在中重度特应性皮炎成年患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、 安慰...

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药物临床试验：CTR20222296 | GH35片

...癌等晚期实体瘤 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的II期临床研究 G...

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药物临床试验：CTR20253300 | HE009片

...统性红斑狼疮 HE009片治疗中重度活动性系统性红斑狼疮患者的疗效和安全性的II期临床研究 评价HE009片治疗中重度活动性系统性红斑狼疮患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 HE009-02-01

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药物临床试验：CTR20253266 | BNT3212

...瘤 一项BNT3212单药治疗或与BNT327联合治疗晚期实体瘤成人患者的首次人体、剂量递增和适应症扩展研究 一项在晚期实体瘤成人患者中评价BNT3212单药治疗或与BNT327联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和初步疗效的...

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药物临床试验：CTR20244780 | 奎扎替尼

... 奎扎替尼或安慰剂联合化疗治疗新诊断的FLT3-ITD 阴性AML 患者 一项在新诊断的FLT3-ITD 阴性急性髓系白血病成人患者中评价奎扎替尼联合诱导和巩固化疗以及奎扎替尼作为维持治疗的III 期、双盲、随机、安慰剂对照试验（QuANTUM-W...

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药物临床试验：CTR20240385 | LH-1801片

...病 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药对照Ⅲ期临床研究 评价 LH-1801 片联合二甲双胍治疗中国成年 2 型糖尿病患者的有效性和安全性的多中心、随机、双...

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药物临床试验：CTR20250536 | 瑞舒伐他汀依折麦布片（I）

...子型家族性或非家族性）高胆固醇血症或混合性高脂血症患者。（2）纯合子型家族性高胆固醇血症。本品适用于在饮食控制的基础上，降低HoFH患者的TC和LDL-C水平。本品可作为其他降脂治疗（例如LDL血浆分离置换法）的辅助疗法...

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药物临床试验：CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康

CTR20130070 | 注射用盐酸希明替康 已完成 晚期实体瘤 希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学研究 注射用盐酸希明替康在晚期实体瘤患者中的耐受性和药代动力学Ia期临床研究 LP-101

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药物临床试验：CTR20131486 | 他米巴罗汀片

...性或难治性急性早幼粒细胞白血病 他米巴罗汀片白血病患者的人体药代动力学试验 评价他米巴罗汀片在中国复发性或难治性急性早幼粒细胞白血病患者的人体药代动力学试验临床研究 HaiyaoTMBLT2013-Ⅰ-01

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