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药物临床试验:CTR20223002 | 达格列净二甲双胍缓释片(空腹)
...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:
10
mg/
10
00 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:
10
mg/
10
00 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022001XZ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E
10
B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E
10
B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220836 | 重组人γ-干扰素腺病毒注射液
...前列腺癌 一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E
10
B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安全性、耐受性和初步疗效 一项开放性、剂量递增的I期临床研究,评估E
10
B在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中单次给药的安...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液
...化单克隆抗体注射液 主动终止 晚期转移性胃癌 HLX07+HLX
10
+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃癌 一项评估HLX07(重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液)+HLX
10
(重组抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)+化疗、...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230444 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后)
...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:
10
mg/500 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:
10
mg/500 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022004XZ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223001 | 达格列净二甲双胍缓释片(餐后)
...性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片(规格:
10
mg/
10
00 mg)与参比制剂(XIGDUO XR)(规格:
10
mg/
10
00 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJHH2022002XZ
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液
...隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期转移性胃癌 HLX07+HLX
10
+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃 癌 一项评估HLX07(重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液)+HLX
10
(重组抗PD-1 人源化单克隆抗体注射液)+化疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211154 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液
...疗局部晚期或晚期肝细胞癌的III期临床研究 一项比较HLX
10
(抗PD-1抗体)联合HLX04(抗VEGF抗体)对比索拉非尼一线治疗局部晚期或转移性肝细胞癌(HCC)患者的疗效和安全性的随机、开放、对照、多中心、临床III期研究 HLX
10
-009-H...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232289 | 维生素K1注射液
...X 缺乏)导致的出血或先兆出血。 维生素 K1注射液(1ml:
10
mg)药代动力学研究 中国健康受试者空腹单次静脉注射及口服维生素 K1注射液(1ml:
10
mg)的随机、开放、两序列、两周期、双交叉的药代动力学研究 YYAA1-WK1-23023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220668 | 重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液
... 进行中-尚未招募 广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC) HLX07+ HLX
10
+化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)患者的开放、多中心II期临床研究 一项HLX07(重组抗EGFR人源化单克隆抗体注射液)+ HLX
10
(重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液) +...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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