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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01

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药物临床试验：CTR20231648 | TQB2223注射液

...组织或细胞学确诊的晚期恶性肿瘤 TQB2223注射液联合派安普利单抗治疗晚期恶性肿瘤患者的I期临床试验 评估TQB2223注射液联合派安普利单抗在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性和药代动力学的I期临床试验 TQB2223-I-01

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药物临床试验：CTR20242162 | TQB2916注射液

...液 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ⅱ期临床试验。 ...

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药物临床试验：CTR20242162 | TQB2916注射液

...中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液治疗实体瘤的II期临床试验。 评价TQB2916注射液联合化疗或派安普利单抗注射液在实体瘤中有效性和安全性的多中心、开放、单臂、多队列Ⅱ期临床试验。 ...

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药物临床试验：CTR20241555 | CAN1012注射液

...中-尚未招募 晚期实体瘤 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性的Ib期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及初步有效性...

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药物临床试验：CTR20211998 | JS004 注射液

...11998 | JS004 注射液 进行中-招募中 晚期肺癌 JS004联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者的 I/II 期临床研究 一项评价重组人源化抗 BTLA 单克隆抗体（JS004）注射液联合特瑞普利单抗在晚期肺癌患者中安全性、耐受性、药代动力学和初...

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药物临床试验：CTR20240109 | TQB2618注射液

...中-尚未招募 复发或难治性淋巴瘤 TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的临床研究 评价TQB2618注射液联合派安普利单抗在复发或难治性淋巴瘤患者中的有效性和安全性的Ib期临床试验 TQB2618-AK105-Ib-01

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药物临床试验：CTR20250632 | LM-108 注射液

... LM-108 注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤中的安全性、耐受性及初步疗效的临床研究-队列C组 评估LM-108±派安普利单抗+化疗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性以及初步疗效的开放...

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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药物临床试验：CTR20231358 | 注射用SMET12

...-招募中 EGFR阳性晚期/转移性实体瘤 注射用SMET12联合特瑞普利在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估SMET12联合特瑞普利单抗在EGFR阳性晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步...

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