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药物临床试验:
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20253322 | 177Lu-NRT6020注射液
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20253322 | 177Lu-NRT6020注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性实体瘤 68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在晚期恶性实体瘤患者中的安全耐受性研究 一项评价68Ga-NRT6020注射液及177Lu-NRT6020注射液在FAP阳性晚期恶性实体瘤受试者中的安全...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20252811 | 左甲状腺素钠片
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20252811 | 左甲状腺素钠片 进行中-尚未招募 1.治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常); 2.甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发; 3.甲状腺功能减退的替代治疗; 4.抗甲状腺药物治疗甲状腺功能亢进症的辅助治疗; 5.甲状...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20252796 | 沙库巴曲缬沙坦钠缓释片
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20252796 | 沙库巴曲缬沙坦钠缓释片 进行中-招募中 用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF ≤40%)成人患者,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠缓释片在中国健康受试者空腹状态下的药代...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20252508 | EP-0170T(Ⅰ)片
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20252508 | EP-0170T(Ⅰ)片 进行中-尚未招募 原发性轻、中度高血压患者。 评估试验药品EP-0170T(Ⅰ)片(规格:150 mg/ 2.5 mg)与对照药品厄贝沙坦片(安博维®,规格:0.15 g)、苯磺酸氨氯地平片(络活喜®,规格:5 mg)在健康...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20252029 | 恩格列净二甲双胍缓释片
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20252029 | 恩格列净二甲双胍缓释片 进行中-招募中 本品为恩格列净和盐酸二甲双胍的组合复方,可作为饮食和运动的辅助手段,以改善2型糖尿病成年患者的血糖。 恩格列净二甲双胍缓释片生物等效性试验 恩格列净二甲双胍...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20244875 | 巴瑞替尼片
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20244875 | 巴瑞替尼片 已完成 类风湿关节炎 巴瑞替尼适用于对一种或多种改善病情抗风湿药(DMARD)疗效不佳或不耐受的中重度活动性类风湿关节炎成年患者。巴瑞替尼可以与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药联合使用...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20243563 | 甲磺酸贝舒地尔片
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20243563 | 甲磺酸贝舒地尔片 进行中-招募完成 慢性移植物抗宿主病 一项评价甲磺酸贝舒地尔在对糖皮质激素或其他系统性治疗应答不足的中国青少年 cGVHD 受试者中的药代动力学、疗效和安全性的临床研究 一项评价甲磺酸贝...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂
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20241732 | 注射用FZ-AD005抗体偶联剂 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 注射用 FZ-AD005 抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 注射用FZ-AD005抗体偶联剂在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20232265 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)
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20232265 | 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞) 已完成 预防狂犬病病毒感染引起的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)III期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗(无血清Vero细胞)以不同免疫程序接种于10~60周岁...
CDE
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3周前
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药物临床试验:
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20223205 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠
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20223205 | 注射用磷酸左奥硝唑酯二钠 已完成 本品适用于治疗肠道和肝脏严重的阿米巴病;本品适用于治疗奥硝唑敏感厌氧菌引起的手术后感染;本品适用于预防外科手术导致的敏感厌氧菌感染。 评价新锐的安全性和有效性研...
CDE
发布于
3周前
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