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药物临床试验：CTR20212071 | 注射用德拉沙星

CTR20212071 | 注射用德拉沙星 进行中-招募中 急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 注射用德拉沙星治疗急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的III期临床研究 比较注射用德拉沙星和注射用盐酸万古霉素联合注射用氨曲南治疗急性细菌性皮肤...

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...

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药物临床试验：CTR20212071 | 注射用德拉沙星

CTR20212071 | 注射用德拉沙星 进行中-招募完成 急性细菌性皮肤及皮肤结构感染 注射用德拉沙星治疗急性细菌性皮肤及皮肤结构感染的III期临床研究 比较注射用德拉沙星和注射用盐酸万古霉素联合注射用氨曲南治疗急性细菌性皮...

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...

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药物临床试验：CTR20223381 | QLF32101

CTR20223381 | QLF32101 进行中-招募中 急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征 注射用QLF32101在急性髓系白血病和骨髓增生异常综合征患者中的安全性、耐受性、药代动力学以及初步有效性的1期临床研究 注射用QLF32101在急性髓系白血...

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...

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药物临床试验：CTR20240843 | 蓝芩口服液

CTR20240843 | 蓝芩口服液 主动终止 小儿急性咽炎（肺胃实热证） 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实热证）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床试验 评价蓝芩口服液治疗小儿急性咽炎（肺胃实...

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药物临床试验：CTR20233526 | Milvexian片

CTR20233526 | Milvexian片 进行中-招募中 预防发生急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作(TIA) 的成人患者发生缺血性卒中 一项在急性缺血性卒中或高危短暂性脑缺血性发作受试者中评估Milvexian的研究。 一项旨在证明急性缺血性...

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药物临床试验：CTR20221074 | DXC007

CTR20221074 | DXC007 进行中-招募中 复发/难治性急性髓系白血病 评估DXC007在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性和耐受性 评估注射用DXC007（重组人源化抗CD33单抗-Tub255偶联剂）在复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20202416 | Uproleselan注射液

...0202416 | Uproleselan注射液 进行中-招募中 成人复发或难治性急性髓系白血病 Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性急性髓系白血病受试者的III期研究 一项评价Uproleselan联合化疗对比单纯化疗治疗中国复发或难治性...

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