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药物临床试验：CTR20212747 | 马昔腾坦片

...受试制剂马昔腾坦片和参比制剂马昔腾坦片在健康受试者体内的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-MXTT-BE097

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药物临床试验：CTR20200962 | PA1010片

...已完成 慢性乙型肝炎 评价口服PA1010片在中国健康受试者体内的单次给药剂量递增 SAD）的安全性、耐受性、药代动力学特征以及食物和性别对 药代动力学影响的 I期临床研究 食物对PA1010片药代动力学影响的研究 PA1010-101；V1.0

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药物临床试验：CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽

CTR20182293 | 注射用血管生成抑肽 已完成 肺癌、胃癌、肝癌等晚期实体瘤 血管生成抑肽安全性、耐受性和体内代谢研究 注射用血管生成抑肽治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究 FRNST-001；2.0

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药物临床试验：CTR20222670 | 马昔腾坦片

...受试制剂马昔腾坦片和参比制剂马昔腾坦片在健康受试者体内的生物等效性 马昔腾坦片在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究方案 PD-MXTT-BE147

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药物临床试验：CTR20213327 | 盐酸格拉司琼片

...健康人体生物等效性研究 评价盐酸格拉司琼片在健康人体内两周期、两制剂、双交叉、空腹和餐后状态下单次给药生物等效性研究 C21WSBE017

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药物临床试验：CTR20212078 | 瑞巴派特片

...在健康受试者中的生物等效性试验 瑞巴派特片在健康人体内的单中心、随机、开放、两周期、两序列、双交叉、单次空腹/餐后给药生物等效性研究。 C21LBE009

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药物临床试验：CTR20243109 | BAY 3018250

...健康的中国受试者中了解BAY3018250的安全性，其如何进入体内、分布和排出体外，以及它如何影响人体的研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药...

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药物临床试验：CTR20243109 | BAY 3018250

...健康的中国受试者中了解BAY3018250的安全性，其如何进入体内、分布和排出体外，以及它如何影响人体的研究 一项在中国健康受试者中评价BAY 3018250的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、单盲、安慰剂对照、单次给药...

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药物临床试验：CTR20233288 | 比拉斯汀片

...和常年性）和荨麻疹的对症治疗。 比拉斯汀片在健康人体内的生物等效性试验 比拉斯汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 H-BLSTP-T-B-2023-HBKS-01

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药物临床试验：CTR20244349 | 布洛芬注射液

CTR20244349 | 布洛芬注射液 已完成 用于成人治疗轻至中度疼痛，作为阿片类镇痛药的辅助用于治疗中至重度疼痛。 布洛芬注射液药代动力学研究 评价布洛芬注射液在中国成年健康受试者体内的药代动力学研究 HJG-SDXH-BLF-PK

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