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药物临床试验:CTR20130888 | 氟莱哌素注射液
CTR20130888 | 氟莱哌素注射液 进行中-招募中
晚期
非小细胞肺癌 氟莱哌素注射液联合给药方案 氟莱哌素注射液联合培美曲赛治疗
晚期
NSCLC剂量探索I期临床试验 AC201302FLP
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20132917 | 盐酸埃克替尼片
CTR20132917 | 盐酸埃克替尼片 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 埃克替尼联合As2O3治疗埃克替尼耐药的
晚期
NSCLC的研究 埃克替尼联合三氧化二砷治疗埃克替尼耐药的
晚期
非小细胞肺癌患者的I期临床研究 BD-IC-IV55
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140021 | 曲妥珠单抗
...胃食管结合部腺癌 探索不同剂量曲妥珠单抗联合化疗对
晚期
胃癌的有效性 一项比较两种曲妥珠单抗剂量分别联合化疗一线治疗HER2 阳性
晚期
胃腺癌患者的随机、开放、多中心IIIb 期研究。 BO27798第C版
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182504 | 培唑帕尼片
CTR20182504 | 培唑帕尼片 进行中-招募中 适用于
晚期
肾细胞癌患者的一线治疗或曾接受细胞因子治疗的
晚期
肾细胞癌患者的治疗。 培唑帕尼片人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、两周期、两序列、双交叉设计评估中国受试...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181036 | ZSP1602胶囊
...胞肺癌、 神经内分泌肿瘤、脑胶质细胞瘤 ZSP1602 胶囊在
晚期
实体肿瘤患者中的 I 期临床研究 ZSP1602 胶囊在
晚期
实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 及药代动力学特性的 I 期临床研究 ZSP1602-16-01;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170561 | Ramucirumab注射剂
CTR20170561 | Ramucirumab注射剂 已完成 肝细胞癌 在
晚期
肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间 在既往索拉非尼治疗无法耐受或疾病进展后的
晚期
肝细胞癌患者中比较Ramucirumab与安慰剂的总生存时间的III期研究 I4T-MC-JVDE
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202045 | C019199片
CTR20202045 | C019199片 进行中-招募中 局部
晚期
或转移性实体瘤 C019199片I期临床研究 一项评价口服C019199片单次和多次给药在中国局部
晚期
或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和抗肿瘤活性的多中心、开放、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221875 | GFH018片
...细胞肺癌 GFH018+PD-1联合同步放化疗治疗不可切除的局部
晚期
非小细胞肺癌 一项评估GFH018和特瑞普利单抗联合同步放化疗治疗不可切除的局部
晚期
非小细胞肺癌患者的安全性/耐受性、疗效的多中心、单臂、开放的Ⅱ期研究 GFH018...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190962 | SHR6390片
CTR20190962 | SHR6390片 进行中-招募完成 HR阳性、HER2阴性
晚期
乳腺癌 对比SHR6390/安慰剂+芳香化酶抑制剂在乳腺癌中的疗效 对比SHR6390或安慰剂联合芳香化酶抑制剂治疗HR阳性、HER2阴性
晚期
乳腺癌患者的有效性和安全性 SHR6390-III-302...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231654 | AK127注射液
CTR20231654 | AK127注射液 进行中-招募中
晚期
实体瘤 AK127联合AK112 Ib/II期临床研究 评价AK127联合AK112在
晚期
实体瘤患者中的安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的Ib/II期临床研究 AK127-104
CDE
发布于
2年前
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