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药物临床试验：CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白（注射液）

CTR20213011 | 皮下注射人免疫球蛋白（注射液） 进行中-招募完成 原发性免疫缺陷病（PID） 评价皮下注射人免疫球蛋白（注射液）治疗原发性免疫缺陷病（PID）的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下注射人免疫球蛋...

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药物临床试验：CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

CTR20191183 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液 已完成 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液Ⅲ期临床试验 评价LY06006治疗有骨折高危风险绝经后妇女骨质疏松症疗效和安全性的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20231984 | 盐酸替扎尼定口服溶液

CTR20231984 | 盐酸替扎尼定口服溶液 进行中-尚未招募 盐酸替扎尼定口服溶液为中枢性骨骼肌松弛药，用于：下列疾病造成的疼痛性肌痉挛的改善：颈、肩及腰部疼痛等局部疼痛综合征；下列疾病引起的中枢性肌强直：脑血管意外...

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药物临床试验：CTR20230958 | 孟鲁司特钠颗粒

CTR20230958 | 孟鲁司特钠颗粒 进行中-尚未招募 本品适用于1岁以上儿童哮喘的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起...

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药物临床试验：CTR20230598 | 艾曲泊帕乙醇胺片

CTR20230598 | 艾曲泊帕乙醇胺片 已完成 艾曲泊帕乙醇胺片适用于既往对糖皮质激素、免疫球蛋白等治疗反应不佳的成人（≧18周岁）慢性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）患者，使血小板计数升高并减少或防止出血。 艾曲泊...

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药物临床试验：CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜

CTR20230202 | 枸橼酸西地那非口溶膜 主动终止 治疗勃起功能障碍 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂枸橼酸西地那非片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口溶膜（规格：50 mg）与参比制剂...

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药物临床试验：CTR20223372 | 西格列汀二甲双胍片（II）

CTR20223372 | 西格列汀二甲双胍片（II） 已完成 本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者。 西格列汀二甲双胍片生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次口...

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药物临床试验：CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液

CTR20222703 | Guselkumab/Golimumab（JNJ-78934804）注射液 进行中-招募中 克罗恩病 联合使用古塞奇尤单抗和戈利木单抗治疗中重度活动性克罗恩病受试者的研究 一项在中重度活动性克罗恩病受试者中评价古塞奇尤单抗和戈利木单抗联合...

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药物临床试验：CTR20220458 | DS-8201a

CTR20220458 | DS-8201a 进行中-招募完成 高危HER2阳性早期乳腺癌 T-DXd单药或T-DXd序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案对比多柔比星+环磷酰胺序贯紫杉烷、曲妥珠单抗和帕妥珠单抗方案用于高危HER2阳性早期乳腺癌受试者新辅助...

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药物临床试验：CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型）

CTR20211636 | 注射用多西他赛（白蛋白结合型） 主动终止 晚期实体瘤 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验 注射用多西他赛（白蛋白结合型）在晚...

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