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药物临床试验:CTR20211546 | Ociperlimab注射液

... BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究 一项评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性的 2 期、随机、开放性临床研究 AdvanTI...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243131 | IBI311 注射液

...活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243693 | ZT002注射液

...ZT002注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 一项评价ZT002注射液在2型糖尿病受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 BJQL-ZT002-2002
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243638 | H077缓释片

...片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的I期临床研究 一项评价H077缓释片在健康受试者中单次给药药代动力学及食物影响的I期临床研究 H077-Ⅰ-01
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244487 | IPG11406片

...治疗系统性红斑狼疮伴肾炎的安全、耐受与效果的多中心临床试验,同时观察药物在身体内的变化及对特定健康指标的影响 一项评价IPG11406在系统性红斑狼疮合并肾炎患者中的安全性、耐受性、初步疗效、药代动力学及对生物...
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药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020注射液

...浆细胞的细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期临床研究 SYS6020-004
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243131 | IBI311 注射液

...活动性或活动性甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性II期临床研究 一项评价IBI311在非活动期或活动期甲状腺眼病受试者中的疗效和安全性的多中心、随机、双盲的II期临床研究 CIBI311A202
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250184 | HDM1005注射液

...HDM1005注射液对肥胖非糖尿病受试者的有效性和安全性II期临床研究 一项在肥胖非糖尿病成人受试者中评价HDM1005注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的II 期临床研究 HDM1005-202
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250105 | 注射用SHR-A1811

...-A1811联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的II期临床研究 SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性局部晚期或转移性胆道癌的开放、多中心II期临床研究 SHR-A1811-215
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244175 | SYS6020注射液

...浆细胞的细胞治疗)在难治性全身型重症肌无力患者中的临床I期研究 评价靶向BCMA的嵌合抗原受体T细胞(SYS6020)注射液在难治性全身型重症肌无力患者中的Ⅰ期临床研究 SYS6020-004
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