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药物临床试验:CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
主动暂停 中性粒细胞减少症 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子
注
射液
在健康受试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
CTR20212240 | 重组抗PD-1全人源单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 晚期三阴性乳腺癌 评价SG001
注
射液
联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌的有效性和安全性的研究 一项评价SG001
注
射液
联合白蛋白紫杉醇治疗晚期三阴性乳腺癌...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233997 | [18F]BF3-BPA
注
射液
CTR20233997 | [18F]BF3-BPA
注
射液
已完成 本品用于正电子发射断层显像(PET),对脑部肿瘤病灶进行定位诊断与评估。 [18F]BF3-BPA
注
射液
的I期临床研究 [18F]BF3-BPA
注
射液
在中国健康成年受试者中的药代动力学、生物分布和安全性的I期...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250090 | 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体
注
射液
CTR20250090 | 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体
注
射液
进行中-尚未招募 用于狂犬病暴露者被动免疫预防。 评价重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体
注
射液
Ⅰ期临床试验 单中心、随机、盲法、对照设计评价重组人源抗狂犬病病毒单...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250066 | 氟[18F]妥司特
注
射液
CTR20250066 | 氟[18F]妥司特
注
射液
进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性病灶的正电子发射断层扫描(PET) ·用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150341 | 重组人促卵泡激素
注
射液
CTR20150341 | 重组人促卵泡激素
注
射液
进行中-招募中 用于体外受精-胚胎移植中女性控制性超促排卵 follitrope体外受精-胚胎移植中疗效和安全性的Ⅲ期临床研究 对照果纳芬比较重组人促卵泡激素
注
射液
在体外受精-胚胎移植中行...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190423 | 杰诺单抗
注
射液
CTR20190423 | 杰诺单抗
注
射液
进行中-招募中 含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复发或转移性宫颈癌 GB226治疗含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复发或转移性宫颈癌 评价杰诺单抗
注
射液
(GB226)治疗含铂方案化疗失败的PD-L1 阳性的复...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242945 | 9MW3011
注
射液
CTR20242945 | 9MW3011
注
射液
进行中-尚未招募 β-地中海贫血患者铁过载相关适应症 9MW3011
注
射液
的安全性和耐受性的Ib期临床研究 一项在成人非输血依赖型β-地中海贫血受试者中评估9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251272 | 拓培非格司亭
注
射液
CTR20251272 | 拓培非格司亭
注
射液
进行中-尚未招募 子痫前期 拓培非格司亭对健康育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)
注
射液
多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160605 | Nivolumab
注
射液
CTR20160605 | Nivolumab
注
射液
进行中-招募完成 晚期肝细胞癌 Nivolumab对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者3期临床试验 一项评价nivolumab 对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的疗效与安全性的随机、多中心、3期临床试验 CA20...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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