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药物临床试验:CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
CTR20212825 | 棕榈酸帕利哌酮注射液
进行
中
-
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完成
本品用于精神分裂症急性期和维持期的治疗 棕榈酸帕利哌酮注射剂单次给药的药代动力学比对及安全性评价临床研究 精神分裂症患者接受棕榈酸帕利哌酮注射剂(科伦A045-1或...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222328 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
CTR20222328 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
进行
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本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊随机、开放、两周期、两序列、双交叉健康受试者空腹/餐后单次给药人体生物等效性试验 ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001)
CTR20210634 | 特瑞普利单抗注射液(JS001)
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晚期肝细胞癌 JS001或安慰剂联合仑伐替尼一线治疗晚期肝细胞癌 特瑞普利单抗联合仑伐替尼对比仑伐替尼单药一线治疗晚期肝细胞癌前瞻性随机对照双盲多
中
心III期临床研...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211410 | 替雷利珠单抗注射液
CTR20211410 | 替雷利珠单抗注射液
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-
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局部晚期或转移性非小细胞肺癌 评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期研究 一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液
CTR20222435 | 度普利尤单抗注射液
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外用药控制不佳或不建议使用外用药的6个月及以上儿童和成人
中
重度特应性皮炎。 达必妥 治疗6个月-18 岁
中
国儿童和青少年特应性皮炎患者的一项前瞻性 1 年期研究 达必妥 治...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液
CTR20190661 | 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液
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不可手术切除或转移性黑色素瘤患者 HL06治疗不可手术切除或转移性黑色素的I/II期研究 重组抗CTLA-4全人源单克隆抗体注射液(HL06/WBP299)在不可手术切除或者转...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20252782 | 盐酸胺碘酮片
CTR20252782 | 盐酸胺碘酮片
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用于其它治疗无效或不宜采用其它治疗的严重心律失常: 1)房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持) 2)结性心律失常 3)室性心律失常(治疗危及生命的室...
CDE
发布于
3周前
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药物临床试验:CTR20201991 | 利伐沙班片
CTR20201991 | 利伐沙班片
进行
中
-尚未
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1、用于择期髋关节或膝关节置换手术成年患者,以预防静脉血栓形成(VTE)。 2、用于治疗成人深静脉血栓形成(DVT)和肺栓塞(PE);在
完成
至少6个月初始治疗后DVT和/或PE复发风险持续...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗
CTR20170834 | 甲型H7N9流感全病毒灭活疫苗
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预防H7N9流感 H7N9流感全病毒疫苗II期临床试验 评价H7N9流感全病毒灭活疫苗在健康人群
中
接种的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照II期临床试验 2015L00056II
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin
CTR20210922 | 注射用enfortumab vedotin
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完成
本品用于治疗既往在新辅助/辅助、局部晚期或转移性背景下接受过程序性死亡受体-1(PD-1)或程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂和含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)...
CDE
发布于
2年前
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