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药物临床试验:CTR20211936 | 6MW3211 注射液
...肿瘤 一项用6MW3211注射液治疗晚期恶性肿瘤患者的I/II期
临床
试验
6MW3211注射液在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD、免疫原性及初步有效性的I/II期
临床
试验
6MW3211-2021-CP101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212250 | 盐酸艾司氯胺酮注射液
...可以与镇静麻醉类药合用 盐酸艾司氯胺酮注射液验证性
临床
试验
评价盐酸艾司氯胺酮注射液在择期腹腔镜手术患者中全身麻醉的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心
临床
试验
YZJ101901-YZ-2035
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222724 | 13价肺炎球菌结合疫苗
...19F和23F)感染引起的相关疾病 13价肺炎球菌结合疫苗I期
临床
试验
评价13价肺炎球菌结合疫苗在2月龄(最小满6周龄)及以上健康人群中使用的安全性、免疫原性探索的I期
临床
试验
方案 CLI-09-I-2020001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01
CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
试验
一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
试验
TH-SC01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222514 | LTC004注射液
...瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期
临床
试验
一项评估LTC004在晚期或转移性恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的I期
临床
试验
LTC004-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212545 | 注射用HR18034
...18034的有效性、安全性、耐受性、药代动力学特征的I/II期
临床
试验
在行胫骨平台骨折内固定取出术患者中评价注射用HR18034的安全性、耐受性、药代动力学特征及注射用HR18034用于术后镇痛有效性的多中心、随机、双盲、阳性对...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230243 | 注射用MRG002
...择化疗治疗HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的III期
临床
试验
MRG002对比研究者选择化疗治疗既往接受过含铂化疗和PD 1/PD-L1抑制剂治疗的无法手术切除的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌的随机、开放、多中心III期
临床
试...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233328 | TQH2722注射液
...价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的II期
临床
试验
。 评价TQH2722注射液治疗慢性鼻窦炎伴或不伴鼻息肉患者的有效性、安全性和药代动力学的II期
临床
试验
。 TQH2722-II-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231783 | GPN00068注射液
.../多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
评价GPN00068注射液在健康受试者中单次/多次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的I期
临床
试验
GPN68-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220588 | TH-SC01
CTR20220588 | TH-SC01 进行中-招募中 非活动性/轻度活动性克罗恩病肛瘘 一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
试验
一项评价TH-SC01治疗克罗恩病肛瘘的安全性和耐受性的Ⅰ期
临床
试验
TH-SC01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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