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药物临床试验：CTR20221532 | sbk002片

...，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片人体药代动力学研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维 ® ） 在健康受试者中空腹、 单次口 服、随机、开放、 四周期、 完全重复 、交叉设计...

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药物临床试验：CTR20232349 | XJ103注射液

CTR20232349 | XJ103注射液 进行中-尚未招募 肺炎链球菌性疾病 XJ103注射液健康受试者I期剂量爬坡及药代动力学临床研究 评价XJ103 注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性特征： 随机、双盲、安慰剂对照、...

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药物临床试验：CTR20233579 | 小儿法罗培南钠颗粒

... 进行中-尚未招募 对法罗培南敏感的细菌所致的儿童感染性疾病 小儿法罗培南钠颗粒生物等效性试验 小儿法罗培南钠颗粒在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期...

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药物临床试验：CTR20161008 | 那屈肝素钙注射液

...TR20161008 | 那屈肝素钙注射液 已完成 预防和治疗血栓栓塞性疾病，预防血液透析中体外循环中的血凝块形成 那屈肝素钙注射液健康人体生物等效性试验 健康受试者单中心、随机、开放、两周期、两交叉、两序列、单次皮下注...

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药物临床试验：CTR20212321 | JYP0061片

CTR20212321 | JYP0061片 进行中-招募完成 本品拟用于自身免疫性疾病如中重度类风湿性关节炎(RA) 一项评估健康成人单次和多次服用JYP0061片后的安全性和耐受性的临床试验。 一项采用单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增试...

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药物临床试验：CTR20232704 | sbk002片

...，缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者。 sbk002片的药效动力学等效性研究 sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片（波立维®）在健康男性受试者中空腹、随机、开放、两周期、交叉设计的药效动力学等效性...

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药物临床试验：CTR20242131 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...对象主动免疫，以预防由24种肺炎球菌血清型引起的感染性疾病。 24价肺炎球菌多糖结合疫苗Ⅰ期临床试验 评价24价肺炎球菌多糖结合疫苗在18岁及以上成人中的安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ期临床试验 PRO-PCV24-1001

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药物临床试验：CTR20180841 | 呋塞米片

CTR20180841 | 呋塞米片 已完成 1. 水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急...

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药物临床试验：CTR20150747 | 注射用依诺肝素钠

CTR20150747 | 注射用依诺肝素钠 已完成 预防静脉血栓栓塞性疾病（预防静脉内血栓形成），特别是与骨科或普外科有关的血栓形成。 注射用依诺肝素钠药效学等效性研究 注射用依诺肝素钠在健康男性受试者中的单次剂量、随机...

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药物临床试验：CTR20170318 | 硫酸氢氯吡格雷片

...期缺血性卒中患者（从7天到小于6个月）或确诊外周动脉性疾病的患者 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 硫酸氢氯吡格雷片的人体生物等效性研究 LNZY-YQLC-2017-06

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