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药物临床试验：CTR20212625 | 恩扎卢胺软胶囊

CTR20212625 | 恩扎卢胺软胶囊 已完成 去势抵抗性前列腺癌（CRPC）；转移性去势敏感性前列腺癌 一项在健康男性受试者中于餐后情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩扎卢胺软胶囊40 mg和Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi®...

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药物临床试验：CTR20212624 | 恩扎卢胺软胶囊

CTR20212624 | 恩扎卢胺软胶囊 已完成 1.去势抵抗性前列腺癌（CRPC）；2.转移性去势敏感性前列腺癌 一项在健康男性受试者中于空腹情况下进行的关于Dr. Reddy’s Laboratories Limited, India的恩扎卢胺软胶囊40 mg和Astellas Pharma US, Inc.的Xtandi...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩...

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...体瘤，包括但不限于食管癌、结直肠癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、卵巢癌、宫颈癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩...

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药物临床试验：CTR20220934 | AST-001注射液

...胃癌、食管癌、结肠癌、直肠癌、肾细胞癌、脑胶质瘤、前列腺癌 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、初步疗效以及疗效与AKR1C3表达相关性的临床研究 评价AST-001治疗恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20241950 | DGPR1008注射液

...-尚未招募 DGPR1008注射液是一种靶向荧光造影剂，适用于前列腺癌手术患者，作为术中识别恶性病变的辅助手段。 一项评估 PSMA 靶向荧光造影剂 DGPR1008 用于前列腺 癌术中成像的安全性、耐受性和药代动力学的临床 I /II期 研究 ...

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药物临床试验：CTR20201393 | 迪拓赛替片

...393 | 迪拓赛替片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤（优先选择前列腺癌、乳腺癌、肝癌、肾癌） 一项评估GT0486治疗晚期实体肿瘤患者的I期临床研究 一项评估GT0486治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效...

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药物临床试验：CTR20240229 | CVL237片

... CVL237片 进行中-尚未招募 PTEN 缺失的晚期实体瘤（胃癌，前列腺癌，子宫内膜癌，结直肠癌，肺癌， 乳腺癌和黑色素瘤） CVL237 片治疗 PTEN 缺失的晚期实体瘤的单臂、开放、多中心、II 期临床研究 CVL237 片治疗 PTEN 缺失的晚期...

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药物临床试验：CTR20132581 | 多西他赛脂质微球注射液

...巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌的一线和二线治疗;适用于前列腺癌、胰腺癌、胃癌、食管癌、软组织肿瘤、头颈部肿瘤等的治疗。 多西他赛脂质微球注射液I 期临床试验 多西他赛脂质微球注射液人体安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20251709 | 氟[18F]妥司特注射液

...0251709 | 氟[18F]妥司特注射液 进行中-尚未招募 适用于男性前列腺癌患者前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性病灶的正电子发射断层扫描（PET） 用于拟接受初始根治性治疗但存在可疑转移灶的患者。 ·基于血清前列腺特异性抗原(PSA)...

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