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药物临床试验：CTR20160959 | 马来酸英利替尼

CTR20160959 | 马来酸英利替尼 主动终止 晚期恶性实体肿瘤 马来酸英利替尼1期临床试验 马来酸英利替尼胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特性和初步药效学特性试验 PCD-DDNT04110-15-001；V1.3

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药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

...受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征。 KFSDXQ-P1-001

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药物临床试验：CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液

CTR20191892 | 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期肿瘤 PD1单抗注射液I/II期临床研究 重组抗PD1人源化单克隆抗体注射液对晚期恶性肿瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的I/II期临床研究 AK-PD1-I/II-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20181015 | 左炔诺孕酮片

...单次给药、两制剂、两周期交叉生物等效性研究 YZ-2018-001-BE；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

...剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 HJYY-2024-ZH-001

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药物临床试验：CTR20170953 | 盐酸西那卡塞片

...剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK3-037-001；V1.1

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药物临床试验：CTR20202197 | 普瑞巴林缓释片

...周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-001

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药物临床试验：CTR20202119 | 普瑞巴林缓释片

...周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-001

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药物临床试验：CTR20210568 | 普瑞巴林缓释片

...周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 2020-PRBL-BE-001

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药物临床试验：CTR20192695 | 布洛芬缓释片

...空腹和餐后状态下的生物等效性试验 方案编号：GX-BLFHS-001；版本号：1.0

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