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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗 进行中-尚未招募 适用于不可切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 ...

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗 进行中-招募中 适用于不可切除或转移性HER2阴性 (IHC 2+/ISH-, IHC 1+ 或者 IHC 0) 成人乳腺癌患者 德曲妥珠单抗（T-DXd）治疗激素受体阴性和激素受体阳性的HER2 低表达或 HER2 IHC 0 乳腺癌（BC）受试者 ...

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药物临床试验：CTR20241048 | 恩格列净片

CTR20241048 | 恩格列净片 进行中-尚未招募 1.本品适用于治疗2型糖尿病。2.用于症状性慢性心力衰竭成人患者，降低因心力衰竭住院的风险。 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20230108 | 恩格列净片

CTR20230108 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 恩格列净片空腹及餐后人体生物等效性研究 NTP-EGLJ-T-BE01

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药物临床试验：CTR20210498 | 恩格列净片

CTR20210498 | 恩格列净片 已完成 本品适用于治疗2型糖尿病。 恩格列净片人体生物等效性试验 恩格列净片在健康受试者中的单剂量、空腹和餐后、随机、开放、两周期、两交叉生物等效性研究 BTEGL-T-BE-01

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药物临床试验：CTR20232786 | 非那雄胺片

CTR20232786 | 非那雄胺片 已完成 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件：（1）降低发生急性尿潴留的危险性；（2）降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 2.本品可使肥大的...

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药物临床试验：CTR20232786 | 非那雄胺片

CTR20232786 | 非那雄胺片 进行中-招募中 1.本品适用于治疗和控制良性前列腺增生（BPH）以及预防泌尿系统事件：（1）降低发生急性尿潴留的危险性；（2）降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。 2.本品可...

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药物临床试验：CTR20240832 | 利格列汀片

CTR20240832 | 利格列汀片 已完成 适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片人体生物等效性研究 利格列汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-LGLTP-T-B-2024-SXDYT-01

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药物临床试验：CTR20240832 | 利格列汀片

CTR20240832 | 利格列汀片 进行中-尚未招募 适用于治疗2型糖尿病。 利格列汀片人体生物等效性研究 利格列汀片在健康受试者中单中心、开放、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 H-LGLTP-T-B-2024-SXDY...

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药物临床试验：CTR20212642 | Mirikizumab注射液

CTR20212642 | Mirikizumab注射液 进行中-招募中 中重度活动性克罗恩病 VIVID-2 一项在克罗恩病患者中评价Mirikizumab 长期有效性和安全性的 3 期、多中心、开放标签、长期扩展研究 I6T-MC-AMAX

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