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药物临床试验：CTR20241726 | QX013N 注射液

...、安慰剂对照的单次给药剂量递增的Ⅰ期临床研究 QX013NA-01

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药物临床试验：CTR20252749 | QX029N注射液

...液的药代动力学特征的随机、开放、平行Ⅰ期试验 QX029NA-01

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药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

...射液 进行中-尚未招募 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性及安全性的 Ⅱ 期临床研究 BRD-01-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20233689 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

...注射液 进行中-招募中 复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤 NA 评估靶向 CD30 嵌合抗原受体基因修饰的自体 T 细胞注射液在 CD30 阳性复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤患者中有效性及安全性的 Ⅱ 期临床研究 BRD-01-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

...瘤2. 间变大细胞淋巴瘤3.CD30+复发/难治性血液肿瘤患者 NA 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液在CD30+复发/难治性血液肿瘤患者中安全性及初步疗效的开放标签的Ⅰ期临床研究 BRD-01-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20202394 | 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液

...瘤2. 间变大细胞淋巴瘤3.CD30+复发/难治性血液肿瘤患者 NA 靶向CD30嵌合抗原受体基因修饰的自体T细胞注射液在CD30+复发/难治性血液肿瘤患者中安全性及初步疗效的开放标签的Ⅰ期临床研究 BRD-01-Ⅰ

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疫情期间临床试验如何开展，各种远程支招，你用上了吗

...试验的执行提供建议](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzIyMTQ5MDM3NA==&mid=2247488572&idx=1&sn=55f334fdbf8b13af14e92e088e45cfb0&scene=21#wechat_redirect) [英国发布指南解释远程临床试验监查的注意事项](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5MDAyNjQxMw==&mid=2650402290&idx=...

文章 发布于3年前 6391 次浏览 0 次评论

如何在海南开展申报开展药品真实世界研究

...大道 53 号海南省药品监督管理局 电子邮箱：yj\_scz@hainan.gov.cn （二）海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局真实世界研究处 联 系 人：范幽雅、云帆 联系电话：13777197688、13098987191 申报资料邮寄地址：海南省琼海...

文章 发布于4年前 6888 次浏览 0 次评论

哪些临床试验机构接受过FDA检查？

...通过首次美国FDA核查](https://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAxMTA2MTQ0NA==&mid=2650710758&idx=1&sn=94f35f0f04aa6c165a4c949d3c154258&scene=21#wechat_redirect) **河南省肿瘤医院：**[中国抗癌药在美首次上市，河南省肿瘤医院助力实现“零突破”](https://mp.we...

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