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提高试验的成功率和效率!药物临床试验适应性设计指导原则定稿了
 为规范和统一国内对适应性设计的认识,促进适应性设计的应用和理解以提高研发效率,药审中心组织制定了《药物临床试验适应性设计指导原则(试行)》(...
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4年前
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《京津冀药物临床试验机构日常监督检查标准》正式发布
...4cd07f8debea.png)   注:A.药物临床试验组织管理机构检查项目包括8个检查环节、34个检查项...
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3年前
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CDE发布《创新药人体生物利用度和生物等效性研究技术指导原则(征求意见稿)》
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发布于
3年前
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中医新备案GCP机构的发展机遇
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#wechat_redirect),将中医药理论、人用经验和临床相结合,形成支持中药复方制剂上市注册...
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发布于
3年前
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申办方/CRO,你们愿意帮助新的临床试验机构一起成长吗
...(试行)》,北京市药物临床试验机构自今年
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2月
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日起按
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CD级监管。 点击了解相关详情:[北京药物临床试验机构按
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CD级监管](http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650930579&idx=
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3年前
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有GCP证,可线上参加,驭时团购
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60元,山东GCP培训班欢迎您!
 **关于举办山东省临床试验机构规范化建设论坛** **暨药物临床试验质量管理规范(GCP)培训班的通知** --- **各有关单位:** 为全面贯彻、推动药品医疗...
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发布于
4年前
6121 次浏览
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为何越来越多的第三方参与临床试验机构备案的工作
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#wechat_redirect) ”一文中提到原来越多的第三方参与临床试验机构备案,并对“为什么临床试验机构需要第三方参与”这一问题有过...
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3年前
4351 次浏览
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好物推介丨《医疗器械临床试验机构操作手册》(人民卫生出版社)新鲜出炉
...[](https://storage.yscro.com/uploads/202208
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发布于
2年前
7206 次浏览
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北京药物临床试验机构按
AB
CD级监管
...04b.png)   除《评分表》中规定的直接进行监管评级的情形外,按照综合评分确定监管等级,具...
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发布于
3年前
3662 次浏览
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广东医疗器械临床试验蓬勃发展
...医药企业的福地!  ![](https://stor...
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4年前
6233 次浏览
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