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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

CTR20244566 | 注射用BL-M08D1 进行中-尚未招募 复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20244566 | 注射用BL-M08D1

CTR20244566 | 注射用BL-M08D1 进行中-招募中 复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的 I 期临床研究 评价注射用 BL-M08D1 在复发或难治性淋巴系统恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20210852 | HL08

CTR20210852 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液的安全性、耐受性研究 评价重组 Exendin-4-Fc 融合蛋白注射液单次给药在健康受试者中的安 全性、耐受性、药代动力学及药效动力学特征的随机、双盲...

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-尚未招募 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101

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药物临床试验：CTR20223444 | HL08

CTR20223444 | HL08 已完成 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效动力...

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药物临床试验：CTR20223444 | HL08

CTR20223444 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药...

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药物临床试验：CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂

CTR20251420 | 重组人源抗狂犬病毒单抗NM57S/NC08注射液组合制剂 进行中-尚未招募 用于狂犬病毒暴露患者的被动免疫 NM57S/NC08注射液组合制剂Ⅲ期临床试验 一项随机、盲法、阳性对照（HRIG）设计评价NM57S/NC08注射液组合制剂与人用...

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药物临床试验：CTR20171015 | QVM149 0.15/0.05/0.08MG吸入平衡非明胶硬胶囊

CTR20171015 | QVM149 0.15/0.05/0.08MG吸入平衡非明胶硬胶囊 已完成 哮喘 QVM149与沙美特罗/氟替卡松在哮喘中的扩支和安全性比较 QVM149与沙美特罗/氟替卡松在哮喘中的扩支和安全性随机双盲双模拟阳性对照3阶段交叉研究 CQVM149B2208 V01

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药物临床试验：CTR20181495 | 优格列汀片

CTR20181495 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 健康人多次口服优格列汀片的耐受性、药代/药效动力研究 健康人体多次口服100、200、400mg优格列汀片 I期耐受性、药代/药效动力学临床研究 EP-CX1001-1b；1.0 2018-06-19；2.0 2018-08-08

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