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药物临床试验:CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液

CTR20240040 | NWRD08裸质粒DNA注射液 进行中-招募中 宫颈HPV16和/或HPV18阳性的HSIL患者 NWRD08治疗HPV16/18阳性的HSIL I期临床试验 评价NWRD08在HPV16/18阳性宫颈HSIL患者中的安全性和耐受性的 I 期临床研究 NEWISH-HPV-101
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药物临床试验:CTR20223444 | HL08

CTR20223444 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药...
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药物临床试验:CTR20171015 | QVM149 0.15/0.05/0.08MG吸入平衡非明胶硬胶囊

CTR20171015 | QVM149 0.15/0.05/0.08MG吸入平衡非明胶硬胶囊 已完成 哮喘 QVM149与沙美特罗/氟替卡松在哮喘中的扩支和安全性比较 QVM149与沙美特罗/氟替卡松在哮喘中的扩支和安全性随机双盲双模拟阳性对照3阶段交叉研究 CQVM149B2208 V01
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药物临床试验:CTR20181495 | 优格列汀片

CTR20181495 | 优格列汀片 已完成 2型糖尿病 健康人多次口服优格列汀片的耐受性、药代/药效动力研究 健康人体多次口服100、200、400mg优格列汀片 I期耐受性、药代/药效动力学临床研究 EP-CX1001-1b;1.0 2018-06-19;2.0 2018-08-08
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药物临床试验:CTR20181645 | ASC16片

...-尚未招募 基因1型慢性丙型肝炎病毒感染患者 ASC16和ASC08片及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的IIIb期临床研究 评价ASC16联合ASC08片和利巴韦林治疗基因1型慢性丙型肝炎患者的疗效和安全性的多中心、随机、开放的IIIb期临床研究...
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药物临床试验:CTR20190330 | ASC16片

...16片 进行中-尚未招募 慢性丙型肝炎 ASC16联合RTV强化的ASC08片(±RBV)治疗慢性丙型肝炎的IIIb期临床研究 评价ASC16片联合RTV强化的ASC08片(±RBV)治疗成人慢性丙型肝炎的疗效、安全性和药代动力学的多中心、开放的IIIb期临床研...
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药物临床试验:CTR20160969 | ASC16片

...慢性丙型肝炎基因1型病毒感染的非肝硬化患者 ASC16和ASC08及利巴韦林联合治疗慢性丙型肝炎的II/III期临床研究 评价ASC16联合ASC08和RBV治疗初治基因1型慢性丙肝非肝硬化患者的疗效和安全性的随机双盲安慰剂平行对照的II/III期研...
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药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
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药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-尚未招募 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
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药物临床试验:CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液

CTR20234091 | 重组人截短型纤溶酶注射液 进行中-招募中 息肉样脉络膜血管病变 JZB08 Ⅰ期 一项多中心、开放、单次给药剂量递增的重组人截短型纤溶酶(JZB32)注射液治疗息肉样脉络膜血管病变的 I 期临床试验 JZB08PCV101
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