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药物临床试验:CTR20241729 | LT-
002
-158片
CTR20241729 | LT-
002
-158片 进行中-尚未招募 用于治疗自身免疫性疾病(包括化脓性汗腺炎和特应性皮炎) 一项在健康成年受试者中评价LT-
002
-158片单剂量和多剂量递增 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及食物影响的I期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243654 | RG
002
C0106注射液
CTR20243654 | RG
002
C0106注射液 进行中-尚未招募 补体参与介导的原发性或继发性肾小球疾病 RG
002
C0106注射液I期临床研究 健康成人中评价RG
002
C0106注射液安全性/耐受性、药代动力学/药效学特征的一项随机、安慰剂对照、单次/多次剂...
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240345 | IHS
002
人脐带间充质干细胞
CTR20240345 | IHS
002
人脐带间充质干细胞 进行中-尚未招募 烧伤、 糖尿病足溃疡和压疮创面 IHS
002
HUC-MSC治疗创面的I期临床试验 IHS
002
人脐带间充质干细胞(IHS
002
HUC-MSC)治疗烧伤创面和慢性创面的I期临床试验 LB08-
001
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240345 | IHS
002
人脐带间充质干细胞
CTR20240345 | IHS
002
人脐带间充质干细胞 进行中-招募中 烧伤、 糖尿病足溃疡和压疮创面 IHS
002
HUC-MSC治疗创面的I期临床试验 IHS
002
人脐带间充质干细胞(IHS
002
HUC-MSC)治疗烧伤创面和慢性创面的I期临床试验 LB08-
001
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243420 | 注射用重组A型肉毒毒素
...肢痉挛状态的有效性和安全性的临床研究(REHAB-1) YY
001
-
002
-CN01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242432 | SYS6
002
CTR20242432 | SYS6
002
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6
002
联合SG
001
用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的临床试验 评价 SYS6
002
联合 SG
001
在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液
...制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-
002
;方案版本号:3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液
...性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-
002
;版本号:1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液 已完成 [68Ga]Ga-NOTA-SNA
002
作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA
002
在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液
...重组PD-L1单域抗体注射液 进行中-尚未招募 [68Ga]Ga-NOTA-SNA
002
作为放射性诊断药物,适用于与PET显像联合检测实体瘤患者PD-L1阳性病灶。 一项评价[68Ga]Ga-NOTA-SNA
002
在实体瘤患者中安全耐受性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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