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药物临床试验:CTR20232245 | ZT002注射液

...的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增 Ib 期研究 BJQLZT002003
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊

...旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验 NT-002-606
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药物临床试验:CTR20231727 | NT-002胶囊

...旁腺功能亢进的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂、平行对照的临床试验 NT-002-606
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231644 | ZT002注射液

...的安全性、耐受性和药代动力学的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单剂量递增I期研究 BJQLZT002002
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20233431 | ZT002注射液

...受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、多剂量递增Ic 期研究 BJQLZT002004
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232269 | GB002重组多肽吸入溶液

...重组多肽吸入溶液在中国健康成年受试者中随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的单次及多次给药的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性的I期临床研究 YKSW-GB002-R01
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231360 | TB-B002D注射液

...受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增I期临床研究 TB-B002D-101
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药物临床试验:CTR20201907 | JS002(重组人源化抗PCSK9单克隆抗体注射液)

...血症患者中评估JS002疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照临床研究 JS002-003
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药物临床试验:CTR20202553 | 注射用DaxibotulinumtoxinA

...至重度眉间纹的有效性和安全性:多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 FS-RT002-PhⅢ-201901
CDE 发布于1年前 0 次浏览

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