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药物临床试验：CTR20242432 | SYS6002

...R20242432 | SYS6002 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SYS6002联合SG001用于晚期尿路上皮癌及其他实体瘤的临床试验 评价 SYS6002 联合 SG001 在晚期尿路上皮癌及其他晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、...

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药物临床试验：CTR20181723 | 重组人促卵泡激素注射液

...助生殖技术中，如体外受精（IVF）患者的超排卵 评价LM001有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 评价重组人促卵泡激素注射液（LM001）在体外受精-胚胎移植中行控制性超促排卵的有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 KNJR-2018-002；方案版本...

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药物临床试验：CTR20192559 | 重组人促甲状腺素注射液

...腺全切或近全切术后碘131清除残余甲状腺组织的治疗 SNA001 Ⅲ期临床试验 评价SNA001在分化型甲状腺癌（DTC）患者术后清甲治疗中安全性和有效性的随机、开放、多中心、对照的Ⅲ期临床试验 SN-2019-002；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20232251 | 镓[68Ga]纳坦重组PD-L1单域抗体注射液

...性、辐射吸收剂量、分布特征的I期临床试验 SN-SNA002-2023-001

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药物临床试验：CTR20160145 | 盐酸二甲双胍片

CTR20160145 | 盐酸二甲双胍片 已完成 降血糖药 盐酸二甲双胍片临床试验研究 盐酸二甲双胍片人体生物等效性研究 SYJT-2016-001_Fasting；SYJT-2016-002_Fed

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药物临床试验：CTR20170713 | 他达拉非片

CTR20170713 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍 他达拉非片人体生物等效性研究预试验+正式试验 他达拉非片餐前和餐后用药，两制剂、两周期、两序列、随机、开放、自身交叉的平均生物等效性研究 YD-TDLF-BE-001/002

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药物临床试验：CTR20180106 | 来那度胺胶囊

...放、随机、两周期两序列、交叉生物等效性研究 DR-2017-001-CC & DR-2017-002-CC

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药物临床试验：CTR20181320 | 阿瑞匹坦胶囊

...效性试验 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 QL-YK1-002-001；V1.0

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药物临床试验：CTR20171007 | 重组人鼠嵌和抗CD20单克隆抗体注射液

...奇金淋巴瘤患者的药代动力学和安全性比对研究 LZM002C-001

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