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药物临床试验：CTR20200121 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体注射液

...合SCT200或联合SCT200加化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌 评估SCT-I10A联合SCT200或SCT-I10A联合SCT200和化疗治疗晚期食管鳞癌和结直肠癌的安全性和有效性的Ib期研究 SCT-I10A-X102 ；V1.0

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药物临床试验：CTR20210687 | Encorafenib硬胶囊

...AF突变)和曾接受药物治疗的中国晚期肠癌并已知情患者中评估两种研究药物的组合(encorafenib和西妥昔单抗)与现行的标准联用的药物(5-flurouracil /叶酸/伊立替康/西妥昔单抗或伊立替康/西妥昔单抗)比较安全性和有效性的研究 一项...

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药物临床试验：CTR20244368 | IM96嵌合抗原受体T细胞注射液（IM96 CAR-T细胞注射液）

...细胞治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究 评估IM96 CAR-T细胞注射液治疗晚期结直肠癌的安全性和有效性的I期临床研究 YMSZ9601

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20222083 | 自体自然杀伤细胞注射液

...治疗手段的晚期消化道癌（胃癌或结直肠癌）末线患者 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 评估 E10H 在晚期消化道癌患者中安全性与耐受性的 I 期临床研究 CTP-H-210816

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药物临床试验：CTR20243274 | 注射用ACR246

...癌、胰腺癌、肾癌、乳腺癌。 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动力学特征与有效性的开放、多中心、剂量递增和队列扩展的I/Ⅱa期临床研究 一项在晚期实体瘤患者中评估ACR246安全性、耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20244879 | HCB101注射液

...复发、转移性三阴乳腺癌一线患者 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全性、耐受性、药物动力学及初步疗效的剂量递增及剂量扩展Ib/IIa期临床研究 在晚期实体瘤患者中评估HCB101与不同药物联合治疗的安全...

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药物临床试验：CTR20243600 | STC008注射液

...胃癌、胰腺癌、大肠癌等晚期实体瘤的肿瘤恶液质 一项评估不同剂量STC008注射液在健康成年受试者中单次皮下注射的安全性、耐受性及药代动力学/药效动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ia期临床研究 一项评...

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药物临床试验：CTR20191827 | XNW7201片

...症待验证性临床后予以明确。 XNW7201片I/IIa期临床研究 评估WNT抑制剂XNW7201片在中国晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ/Ⅱa期临床研究 XNW7201-1-01；V1.0

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药物临床试验：CTR20212920 | D-1553片

...者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性研究 一项评估D-1553在携带KRASG12C突变的晚期或转移性实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的1/2期、开放研究 D1553-101

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