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药物临床试验：CTR20181882 | CS1003

CTR20181882 | CS1003 已完成 晚期实体瘤或淋巴瘤 CS1003作用于晚期实体瘤或淋巴瘤患者的I期研究 一项抗 PD-1 单克隆抗体药物 CS1003 作用于晚期实体瘤或淋巴瘤受试者的 Ia 和 Ib 期、开放性、多剂 量、剂量递增的扩展性研究 CS1003-102...

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药物临床试验：CTR20160752 | SC10914片

CTR20160752 | SC10914片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性 评价SC10914在晚期实体肿瘤患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学及初步疗效的I期临床研究 QF-SC10914-011；V5.0

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药物临床试验：CTR20201261 | RMX1002片

CTR20201261 | RMX1002片 主动终止 晚期实体瘤 RMX1002单药、联合PD-1治疗晚期实体瘤剂量递增、扩展I期研究 RMX1002单药及联合PD-1单抗治疗晚期实体瘤患者的剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I期临床 NB-0001；V2....

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药物临床试验：CTR20192573 | Atezolizumab注射液

CTR20192573 | Atezolizumab注射液 进行中-招募完成 经治晚期胸腺癌患者 ATEZOLIZUMAB对于经治晚期胸腺癌患者的研究 考察 ATEZOLIZUMAB（阿替利珠单抗）（TECENTRIQ）对于经治晚期胸腺癌患者的有效性和安全性的开放性、单臂、多中心研究 ...

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药物临床试验：CTR20182328 | LPM3480226 片

CTR20182328 | LPM3480226 片 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 LPM3480226 片治疗晚期恶性肿瘤受试者的I期研究 在晚期实体瘤患者中口服LPM3480226片的安全及耐受性、药代及药效动力学特征的非随机、开放、剂量递增的1期临床 LY01013/CT-CHN-101...

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药物临床试验：CTR20190139 | SH-1028片

CTR20190139 | SH-1028片 进行中-招募中 EGFR突变的晚期非小细胞肺癌 SH-1028片对晚期非小细胞肺癌患者的II期临床研究 SH-1028片对局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的安全性和有效性的多中心、开放的II期临床研究 SHC013-II-01；V2.0

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药物临床试验：CTR20170749 | HS-10241片

CTR20170749 | HS-10241片 主动暂停 晚期实体肿瘤 HS-10241单药及联合用药在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 HS-10241单药及联合甲磺酸阿帕替尼在晚期实体瘤患者中的耐受性、安全性、药代动力学及疗效的 I 期临床研究 HS-10241-I-101；...

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药物临床试验：CTR20192396 | CS1002注射液

CTR20192396 | CS1002注射液 已完成 晚期实体瘤 CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的I 期临床研究 一项评估抗CTLA-4 抗体CS1002 治疗晚期实体瘤患者的开放、剂量递增I 期临床研究 CS1002-102; V1.0

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药物临床试验：CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg

CTR20170273 | LXI-15029 胶囊 10mg 进行中-招募完成 晚期恶性实体肿瘤（包括绝经后雌激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者） 针对晚期恶性实体肿瘤的LXI-15029Ⅰ期研究 针对中国晚期恶性实体肿瘤患...

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药物临床试验：CTR20182057 | CT365-Na胶囊

CTR20182057 | CT365-Na胶囊 已完成 晚期实体瘤 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的 I期临床试验 HEC68498钠盐胶囊在晚期恶性实体肿瘤患者中的多中心、开放性 I期临床试验 HEC68498-P-01；V1.0；

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