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药物临床试验：CTR20192381 | 重组抗RANKL全人单克隆抗体注射液

... 骨折高风险的女性绝经后骨质疏松症 QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学研究 一项随机、双盲、平行两组QL1206和Prolia在健康成年人中药代动力学、安全性和药效学比对研究 QL1206-002；1.0

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药物临床试验：CTR20222169 | 奥卡西平片

...分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。 奥卡西平片在健康成年受试者中的生物等效性试验 奥卡西平片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口服给药的随机、开放、三周...

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药物临床试验：CTR20233038 | 坎地氢噻片

...适用于单用坎地沙坦酯或氢氯噻嗪不 能有效控制血压的成年人原发性高血压，或两药联合用药同剂量的替代治疗。 坎地氢噻片在健康成年受试者中的生物等效性试验 坎地氢噻片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后口...

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药物临床试验：CTR20252095 | 比拉斯汀片

CTR20252095 | 比拉斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12岁及以上）。 比拉斯汀片生物等效性研究 比拉斯汀片在中国健康成年受试者中的生物等效性研究 2025-BE-BLSTP-01

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药物临床试验：CTR20250567 | 注射用培泰菁绿

...中识别恶性病变的辅助手段 注射用培泰菁绿在中国健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征临床研究 一项评价中国健康成年受试者给予注射用培泰菁绿的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照...

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药物临床试验：CTR20244520 | NS-041分散片

CTR20244520 | NS-041分散片 已完成 癫痫 在中国成年健康受试者中开展伊曲康唑对NS-041分散片的药物相互作用研究 评价在中国健康成年人中伊曲康唑对NS-041药代动力学特征影响 NS041HV102

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药物临床试验：CTR20201114 | PG-011凝胶

CTR20201114 | PG-011凝胶 已完成 特应性皮炎 PG-011 在健康成年人中的安全性、耐受性和药代动力学特征 单中心、随机、双盲、安慰剂对照的 I 期临床研究评估 PG-011 在健康成年志愿者中的安全耐受性 YQ-M-19-06；V1.2

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药物临床试验：CTR20244520 | NS-041分散片

CTR20244520 | NS-041分散片 进行中-尚未招募 癫痫 在中国成年健康受试者中开展伊曲康唑对NS-041分散片的药物相互作用研究 评价在中国健康成年人中伊曲康唑对NS-041药代动力学特征影响 NS041HV102

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药物临床试验：CTR20243535 | 比拉斯汀片

...斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12岁及以上）。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片（规格：20mg）与参比制剂比拉斯汀片（规格：20mg）在健康成年受试者空腹状态下...

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药物临床试验：CTR20251400 | 比拉斯汀片

...斯汀片 进行中-尚未招募 用于荨麻疹的对症治疗，适用于成年人和青少年（12岁及以上）。 比拉斯汀片生物等效性研究 评估受试制剂比拉斯汀片(规格:20mg)与参比制剂比拉斯汀片(规格:20mg)在健康成年参与者空腹状态下的单中心...

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