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药物临床试验：CTR20190877 | 伏拉瑞韦原料药

...药 进行中-尚未招募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用，治疗成人患者(18岁及以上)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 [14C]-伏拉瑞韦的人体物质平衡及代谢试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国男性健康受试者口服400mg/100μCi...

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药物临床试验：CTR20211010 | 非诺贝特胶囊

CTR20211010 | 非诺贝特胶囊 主动终止 供成人使用。用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或...

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药物临床试验：CTR20212239 | 非诺贝特胶囊

CTR20212239 | 非诺贝特胶囊 已完成 供成人使用。用于治疗成人饮食控制疗法效果不理想的高胆固醇血症（Ⅱa型），内源性高甘油三酯血症，单纯型（Ⅳ型）和混合型（Ⅱb和Ⅲ型）。特别是饮食控制后血中胆固醇仍持续升高，或是...

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药物临床试验：CTR20190202 | 布地奈德气雾剂

CTR20190202 | 布地奈德气雾剂 进行中-招募中 轻中度支气管哮喘 评价布地奈德气雾剂的有效性和安全性研究 评价布地奈德气雾剂治疗成人轻中度支气管哮喘的有效性和安全性的临床试验 HJG-MAD-CTP-BDNDQWJ；V2.0

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药物临床试验：CTR20180199 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片

CTR20180199 | 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片 进行中-招募中 成人偏头痛患者 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片治疗偏头痛急性发作临床试验 琥珀酸舒马普坦萘普生钠片治疗偏头痛急性发作有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂为平行对照...

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药物临床试验：CTR20201212 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白

...不适用于治疗血管性血友病。 FRSW107治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性研究 注射用重组人凝血因子VIII-Fc融合蛋白治疗血友病A患者（成人及青少年）有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RH-107-III01；V1...

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药物临床试验：CTR20230484 | 吸入用盐酸溴己新溶液

...、尘肺病、手术后的祛痰治疗 吸入用盐酸溴己新溶液的成人化痰治疗验证性临床试验 评价吸入用盐酸溴己新溶液改善下呼吸道感染性疾病黏痰症状的有效性和安全性的一项多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的临床研究 Bro...

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药物临床试验：CTR20201511 | 盐酸沙丙蝶呤片

...物蝶呤(BH4)缺乏症所导致的高苯丙氨酸血症(HPA)，可用于成人及4 岁以上儿童。 本品在0-4 岁儿童中无充分的临床用药经验，若必须使用，须在专科医生的严格指导下慎重使用。 盐酸沙丙蝶呤片生物等效性试验 盐酸沙丙蝶呤片单...

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药物临床试验：CTR20200674 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹状态下生物等效性临...

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药物临床试验：CTR20200623 | 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片

...珀酸去甲文拉法辛缓释片 已完成 治疗重度抑郁症（MDD）成人患者 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）人体生物等效性试验 琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（100mg）在健康受试者中随机、开放、两周期双交叉空腹和餐后状态下生物...

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