为您找到约 600 条结果,搜索耗时:0.0070秒

药物临床试验:CTR20240539 | 加参片

CTR20240539 | 加参片 进行中-尚未招募 冠心病慢性心力衰竭 冠心病致慢性心力衰竭(阳气亏虚血瘀证)受试者多次口服加参片药代动力学和药效动力学的单中心、开放、基础治疗加载Ⅰb期临床试验方案 冠心病致慢性心力衰竭(...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240845 | 达格列净片

...合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。(2)用于心力衰竭成人患者:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240844 | 达格列净片

...合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。(2)用于心力衰竭成人患者:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240845 | 达格列净片

...合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。(2)用于心力衰竭成人患者:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者NYHAII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风险...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192276 | 注射用重组人纽兰格林

... | 注射用重组人纽兰格林 进行中-招募中 射血分数保留的心力衰竭(HFpEF) 评价注射用重组人纽兰格林对射血分数保留心力衰竭(HFpEF) 患者安全性和有效性临床试验 随机、双盲、安慰剂平行对照评价注射用重组人纽兰格林对射...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210701 | 芪参益气滴丸

...芪参益气滴丸 进行中-招募中 冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证) 芪参益气滴丸治疗射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱ期临床试验 芪参益气滴丸治疗冠心病射血分数降低的慢性心力衰竭(气虚血...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242580 | 维立西呱片

CTR20242580 | 维立西呱片 进行中-尚未招募 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242418 | 达格列净片

...合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。 (2)用于心力衰竭成人患者: 用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHA Ⅱ-Ⅳ级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。 (3)用于慢性肾脏病成人患者: 降低有...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242583 | 维立西呱片

CTR20242583 | 维立西呱片 进行中-尚未招募 适用于近期心力衰竭失代偿经静脉治疗后病情稳定的射血分数降低(射血分数<45%)的症状性慢性心力衰竭成人患者,以降低发生心力衰竭住院或需要急诊静脉利尿剂治疗的风险。 维立西...
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240950 | 达格列净片

...合使用,在饮食和运动基础上改善血糖控制。(2)用于心力衰竭成人患者:用于射血分数降低的心力衰竭(HFrEF)成人患者(NYHAII-IV级),降低心血管死亡和因心力衰竭住院的风险。(3)用于慢性肾病成人患者:降低有进展风...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

发布
问题