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药物临床试验:CTR20241802 | PM8002注射液

CTR20241802 | PM8002注射液 进行中-尚未招募 阴性乳腺癌 PM8002或安慰剂联合化疗一线治疗阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究 PM8002 注射液或安慰剂联合注射用白蛋白结合型紫杉醇一线治疗不可手术的局部晚期/复发转移性阴性乳腺癌...
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药物临床试验:CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

CTR20211653 | 注射用Trilaciclib 主动终止 局部晚期或转移性阴性乳腺癌 在接受一线或二线接接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或...
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药物临床试验:CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...1653 | 注射用Trilaciclib 进行中-招募中 局部晚期或转移性阴性乳腺癌 在接受一线或二线接接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或...
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药物临床试验:CTR20211653 | 注射用Trilaciclib

...3 | 注射用Trilaciclib 进行中-招募完成 局部晚期或转移性阴性乳腺癌 在接受一线或二线接接受吉西他滨和卡铂化疗的不可切除的局部晚期或转移性阴性乳腺癌患者中比较Trilaciclib与安慰剂 一项评估Trilaciclib或安慰剂在一线或...
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药物临床试验:CTR20200914 | sacituzumab govitecan (IMMU-132)

...-132) 进行中-招募完成 接受过至少2线既往治疗的转移性阴性乳腺癌 sacituzumab govitecan治疗接受过至少2线既往治疗的转移性阴性乳腺癌IIb期试验 一项在接受过至少2 线既往治疗的转移性阴性乳腺癌中国患者中进行的sacituzumab...
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药物临床试验:CTR20222396 | B013 注射液

...液 进行中-招募中 既往未经治疗的局部晚期或转移性的阴性乳腺癌患者 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期或转移性阴性乳腺癌的有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价 B013 联合白蛋白紫杉醇一线治疗局部晚期...
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药物临床试验:CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20202100 | 阿替利珠单抗注射液 进行中-招募中 阴性乳腺癌 阿替利珠单抗联合化疗治疗早期复发性阴性乳腺研究 一项旨在评估阿替利珠单抗联合化疗治疗在早期复发性(不能手术治疗的局部晚期或转移性)阴性乳腺癌患...
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药物临床试验:CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-尚未招募 阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性阴性...
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药物临床试验:CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂 进行中-招募中 阴性乳腺癌 注射用FDA018抗体偶联剂在阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性阴性乳...
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药物临床试验:CTR20201097 | BYL719

...PTEN 缺失而没有PIK3CA 突变的晚期(局部复发或转移性)阴性乳腺癌男性和女性 评估阴性乳腺癌患者中BYL719+nab-紫杉醇有效性和安全性的研究 在有PIK3CA 突变的或有PTEN 缺失但没有PIK3CA 突变的晚期阴性乳腺癌受试者中评估BY...
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