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药物临床试验:CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...状,治疗对阿司匹林敏感的
哮喘
患者以及预防运动诱发的
支气管
收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠咀嚼片在餐后条件下的人体生物等效性研究...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231693 | 普仑司特干糖浆
CTR20231693 | 普仑司特干糖浆 已完成
支气管
哮喘
,过敏性鼻炎。 普仑司特干糖浆人体生物等效性研究 普仑司特干糖浆(70mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170118 | 盐酸依匹斯汀片
CTR20170118 | 盐酸依匹斯汀片 已完成
支气管
哮喘
、荨麻疹、湿疹、皮炎、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症、牛皮癣等 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(预实验) 一项评估中国健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利用...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171300 | 盐酸依匹斯汀片
CTR20171300 | 盐酸依匹斯汀片 已完成
支气管
哮喘
、荨麻疹、湿疹、皮炎、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症、牛皮癣等 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(正式试验) 一项评估中国健康成年受试者餐后口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181999 | DM001
...过敏性与自身免疫性炎症性疾病。如结缔组织病,严重的
支气管
哮喘
,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等 DM001药物的生物等效性研究 在健康男性和女性受试者中进行的关于DM001药物的单剂量、随机...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成
支气管
哮喘
布地奈德生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2018-DX-14-P;V2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192598 | 盐酸依匹斯汀片
CTR20192598 | 盐酸依匹斯汀片 已完成
支气管
哮喘
、荨麻疹、湿疹、皮炎、过敏性鼻炎、皮肤瘙痒症、牛皮癣等 盐酸依匹斯汀片人体生物等效性试验(正式试验) 一项评估中国健康成年受试者空腹口服盐酸依匹斯汀片后体内生物利...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液
CTR20210194 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成
支气管
哮喘
。 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2019-BE-09
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190697 | 布地奈德吸入混悬液
CTR20190697 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗
支气管
哮喘
;可替代或减少口服类固醇治疗。 布地奈德吸入剂人体PK试验 布地奈德吸入剂人体药代动力学试验 BIS-QJ;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液
CTR20180655 | 布地奈德吸入混悬液 已完成 本品用于治疗
支气管
哮喘
。 可替代或减少口服类固醇治疗 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验(预试验) 布地奈德吸入混悬液人体生物等效性试验(预试验) BIS
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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