为您找到约 400 条结果，搜索耗时：0.0066秒

药物临床试验：CTR20131238 | 谷氨酸精氨酸注射液

CTR20131238 | 谷氨酸精氨酸注射液 进行中-招募中 用于治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症，以及因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。　　 谷氨酸精氨酸注射液治疗慢性肝病的临...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243716 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20243716 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺；COPD） 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）的生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计评价...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20253171 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20253171 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺；COPD） 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）的生物等效性试验 单中心、随机、开放、单剂量、两序列、两周期交叉设计评价...

CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂 进行中-招募中 本品适用千治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉阻塞（CRVO) 引起的黄斑水肿，以及治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿( DME ) 。 评估傲迪适®（地塞米松玻璃体...

CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213393 | LP-108片

CTR20213393 | LP-108片 进行中-尚未招募 复发性或难治性骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血病（CMML）或急性髓系白血病（AML） 评价LP-108片在既往治疗后失败或复发的骨髓增生异常综合征（MDS）、慢性粒单核细胞白血...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂

CTR20243812 | 地塞米松玻璃体内植入剂 进行中-尚未招募 本品适用千治疗成年患者中由视网膜分支静脉阻塞(BRVO)或中央静脉阻塞（CRVO) 引起的黄斑水肿，以及治疗成年患者的糖尿病性黄斑水肿( DME ) 。 评估傲迪适®（地塞米松玻璃...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200752 | 盐酸多柔比星脂质体注射液

...验 盐酸多柔比星脂质体注射液（10mL:20mg）在乳腺癌患者中的随机、开放、两周期、两交叉的生物等效性试验 SZ-BE-P-D02A；1.1

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181809 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、双交叉空腹状态下的生物等效性试验 2018-DX-06-P;V1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20181810 | 西格列汀二甲双胍缓释片

...生物等效性试验 西格列汀二甲双胍缓释片在健康受试者中随机、开放、单剂量、两周期、 双交叉餐后状态下的生物等效性试验 2018-DX-07-P;V1.2

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O

CTR20202699 | HEC89736PTSA·0.5H2O 进行中-招募中 复发难治B细胞血液肿瘤 评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安全性、药代动力学特性和初步疗效 一项评估HEC89736PTSA·0.5H2O在复发/难治B细胞血液肿瘤受试者中的安...

CDE 发布于3年前 0 次浏览