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药物临床试验:CTR20160865 | 琥珀酸美托洛尔缓释片
... 琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 采用单剂量
口服
、随机、开放、双周期交叉试验设计方法进行琥珀酸美托洛尔缓释片人体生物等效性试验 MTA-BE-1;1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170142 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...地平片(I)生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
缬沙坦氨氯地平片(I)的人体生物等效性试验 HR-ANDA-Z3-01
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180107 | 甲磺酸伊马替尼片
...生物等效性研究 餐后条件下单中心、随机、开放、单次
口服
、两种治疗、两序列、两周期、自身交叉的人体生物等效性研究 SAL063-C-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181303 | 非那雄胺片
...放、双周期、双交叉评价中国健康受试者空腹及餐后单次
口服
5mg 非那雄胺片人体生物等效性试验 YQ-M-18-01;V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200890 | 磷酸奥司他韦胶囊
...韦胶囊人体生物等效性预试验 健康受试者餐后/空腹单次
口服
磷酸奥司他韦胶囊的随机、开放、两制剂、两周期、双交叉的生物等效性预试验 WH-KQ-201911-01;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191606 | 对甲苯磺酸艾贝司他片
...他治疗标准治疗失败的非霍奇金淋巴瘤I期临床研究 评价
口服
艾贝司他(abexinostat)单药治疗标准失败的非霍奇金淋巴瘤患者的药代动力学(PK)特征,安全性及有效性 XYN-abexinostat-609;1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211897 | 马来酸奈拉替尼片
...性试验 马来酸奈拉替尼片在健康受试者中空腹/餐后单次
口服
给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 21FWX-CNNL-017
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221217 | 枸橼酸托法替布片
...试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)
口服
给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验 leadingpharm2022011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171609 | 缬沙坦氨氯地平片(I)
...(I)的人体生物等效性试验 健康受试者空腹和餐后单次
口服
缬沙坦氨氯地平片(I)的人体生物等效性试验 HR-ANDA-Z3-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234215 | 枸橼酸托瑞米芬片
...托瑞米芬片在健康成年受试者中单次空腹状态及高脂餐后
口服
给药的随机、开放、两周期、两序列、交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202328
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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