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药物临床试验：CTR20191370 | AK105注射液

CTR20191370 | AK105注射液 已完成 晚期或转移性实体瘤 抗PD-1抗体AK105治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1抗体AK105治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开放性、Ib/II期临床研究 AK105-204;1.0版

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药物临床试验：CTR20213457 | AK104注射液

CTR20213457 | AK104注射液 进行中-招募中 晚期肾癌 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床研究 抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104联合阿昔替尼治疗晚期肾细胞癌的II期临床研究 AK104-213

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药物临床试验：CTR20250764 | 注射用JS207

...250764 | 注射用JS207 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合化疗治疗驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌 JS207（PD-1/VEGF双抗）联合培美曲塞及铂类用于驱动基因阳性、TKI治疗失败的晚期非小细胞肺癌...

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药物临床试验：CTR20211292 | HX009注射液

CTR20211292 | HX009注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤II期临床研究 重组人源化抗CD47/PD-1双功能抗体HX009注射液治疗晚期实体瘤的多中心II期临床研究 HX009-II-01

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

...单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201

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药物临床试验：CTR20240645 | HSK39775片

...单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 一项评价HSK39775片单药用于晚期实体恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD特征及初步有效性的I/Ⅱ期临床研究 HSK39775-101/201

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药物临床试验：CTR20250284 | NA

...84 | NA 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项在既往未治的PD-L1高表达NSCLC受试者中比较belrestotug + dostarlimab与安慰剂 + 帕博利珠单抗的III期研究 一项在既往未治的不可切除、局部晚期或转移性PD-L1选择性非小细胞肺癌受试者中比较...

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药物临床试验：CTR20234126 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 SL-PEG-G（PK/PD）-...

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药物临床试验：CTR20243476 | 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液

...因子注射液在健康男性受试者中药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 聚乙二醇化人粒细胞刺激因子注射液在健康男性受试者中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉药代动力学/药效学（PK/PD）比对试验 SL-PEG-G（PK/PD）-...

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药物临床试验：CTR20180587 | SHR8554注射液

CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101

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