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药物临床试验:CTR20210837 | 卡马西平缓释片
...挛发作、混合型发作)和三叉神经痛 卡马西平缓释片在
健康
成年男性和女性空腹条件下的生物等效性 一项在开放、随机、平衡、单次口服给药、双药物治疗、双序列、四阶段、完全重复研究评价卡马西平缓释片在
健康
成年男...
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发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20200272 | 马来酸氟伏沙明片
...症状的治疗 ;2.强迫症症状的治疗。 马来酸氟伏沙明片
健康
人体生物等效性研究 评估中国
健康
成年受试者空腹/餐后口服马来酸氟伏沙明片的人体生物等效性研究 Livzon-MLSFFSM-2019-06;V1.1
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3年前
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药物临床试验:CTR20212031 | 富马酸伏诺拉生片
...伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在
健康
受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在
健康
受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20211786 | 富马酸伏诺拉生片
...伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在
健康
受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、两周期、交叉生物等效性试验 富马酸伏诺拉生片在
健康
受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210166 | 盐酸西那卡塞片
...者的继发性甲状旁腺功能亢进症 盐酸西那卡塞片在中国
健康
受试者中的生物等效性试验 盐酸西那卡塞片在
健康
受试者中随机、单次口服给药、双周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 ZJWS-SSS12-BE-01
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20210086 | 非布司他片
...推荐用于无临床症状高尿酸血症 非布司他片40 mg在中国
健康
人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 非布司他片40 mg在中国
健康
人体中单次空腹及餐后口服给...
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20211267 | VVN001滴眼液
CTR20211267 | VVN001滴眼液 已完成 干眼 VVN001滴眼液在
健康
成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的I期试验 一项评价1%和5% VVN001滴眼液在
健康
成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、溶媒对照、剂量爬坡...
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3年前
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药物临床试验:CTR20221088 | SHR-2004注射液
...募完成 预防或治疗动静脉血栓 单次注射SHR-2004注射液在
健康
受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究 单次注射SHR-2004注射液在
健康
受试者的安全性、耐受性及药代动力学、药效学研究——随机、双盲、剂量递增、安...
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发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220259 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊
...用于治疗特发性肺纤维化(IPF) 乙磺酸尼达尼布软胶囊
健康
人体生物的等效性试验 乙磺酸尼达尼布软胶囊在中国
健康
男性人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-NDNB
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2年前
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药物临床试验:CTR20213434 | XW003注射液
...34 | XW003注射液 已完成 拟用肥胖/超重患者体重管理 中国
健康
超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 中国
健康
超重和/或肥胖受试者XW003注射液安全性、耐受性、药代动力学和药效动力...
CDE
发布于
2年前
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