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药物临床试验：CTR20160581 | 沃利替尼

CTR20160581 | 沃利替尼 进行中-招募完成 MET 外显子14突变的局部晚期或转移性肺肉瘤样癌（PSC）患者 评价沃利替尼治疗肺肉瘤样癌和非小细胞肺癌患者研究。 评价沃利替尼治疗晚期或转移性肺肉瘤样癌患者的有效性、安全性和耐...

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药物临床试验：CTR20130986 | 阿达木单抗

CTR20130986 | 阿达木单抗 已完成 克罗恩病 评价阿达木单抗用于中重度克罗恩病的中国受试者的研究 评价两组阿达木单抗剂量方案在hs-CRP升高的中重度活动性克罗恩病的中国受试者中的药代动力学、安全性和有效性 M14-232

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药物临床试验：CTR20130777 | 重组人生长激素注射液

CTR20130777 | 重组人生长激素注射液 已完成 小于胎龄儿（SGA）所致矮小 生长激素治疗小于胎龄儿矮小儿童的临床研究 重组人生长激素注射液治疗小于胎龄儿（SGA）矮小儿童Ⅱ期临床研究 GSL200901；第六版；2011/11/14

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药物临床试验：CTR20200025 | 特立氟胺片

...与特立氟胺暴露量的关系和安全性 在接受口服特立氟胺14mg每日一次治疗24周的中国RMS患者中评价ABCG2突变（rs2231142）与特立氟胺暴露量之间的关系和安全性 BDR16019 初始方案 2019年6月25日

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药物临床试验：CTR20150045 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶

CTR20150045 | 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶 已完成 寻常性痤疮 评价复方凝胶在健康人体内的药代动力学特征 阿达帕林盐酸克林霉素复方凝胶人体药代动力学研究 YQ-M-14-10(2)

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药物临床试验：CTR20232164 | 他达拉非片

...交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-GZSJT-23B14

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药物临床试验：CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20191156 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 支气管哮喘 布地奈德生物等效性研究 吸入用布地奈德混悬液人体生物等效性研究 2018-DX-14-P;V2.0

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药物临床试验：CTR20220515 | BI 690517片

...评估BI 690517多次口服给药（单药或与恩格列净联合治疗）14周的疗效及安全性的随机化、双盲、安慰剂对照、平行剂量组试验 1378-0005

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药物临床试验：CTR20171683 | ABT-494片

...全性和有效性的3期、多中心、开放性扩展（OLE）研究 M14-533；方案修正案3.01（仅中国），版本日期2019年2月5日

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药物临床试验：CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊

CTR20130585 | 马来酸氟吡汀胶囊 已完成 适用于急性轻、中度疼痛 马来酸氟吡汀胶囊人体生物等效性研究 马来酸氟吡汀胶囊在空腹给药条件下，随机、开放、单剂量、自身交叉生物等效性试验 YQ-M-14-04

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